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药品生产监督管理办法和质量管理规范(一)
药品生产监督管理办法和质量管理规范详细解读
药品生产监督管理办法核心要点
药品生产许可制度
药品生产许可制度是药品生产监督管理的基础环节。药品生产企业必须依法取得《药品生产许可证》，方可从事药品生产活动。在申请《药品生产许可证》时，企业需要满足一系列严格的条件。
从人员方面来看，企业要有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。这些人员需具备相应的专业知识和技能，能够胜任药品生产过程中的各项工作。例如，质量控制人员需要熟悉药品质量标准和检测方法，能够准确进行药品检验；生产操作人员要掌握生产工艺和操作规程，确保药品生产的顺利进行
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