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2025年消毒管理办法培训试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据《2025年消毒管理办法》（以下简称《办法》），下列关于“消毒”的定义，正确的是（）

A.清除或杀灭传播媒介上的一切微生物

B.清除或杀灭传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化

C.抑制传播媒介上的微生物生长繁殖

D.仅针对细菌繁殖体的处理措施

答案：B

2.下列哪类场所不属于《办法》规定的消毒管理适用范围？（）

A.二级甲等医院门诊大厅

B.社区幼儿园活动室

C.个体诊所注射室

D.家庭自用的餐具消毒

答案：D

3.消毒产品生产企业卫生许可证的有效期为（）

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

答案：B

4.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到（）

A.清洁水平

B.消毒水平

C.灭菌水平

D.抑菌水平

答案：C

5.下列关于消毒产品分类的表述，错误的是（）

A.第一类：用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械

B.第二类：用于皮肤黏膜的消毒剂、用于餐饮具的消毒剂

C.第三类：用于瓜果蔬菜的消毒剂、卫生用品

D.所有消毒产品均需取得卫生许可批件后方可上市

答案：D（注：第三类消毒产品实行卫生安全评价制度，无需行政许可批件）

6.医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应在多长时间内向当地卫生健康行政部门报告？（）

A.2小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

答案：A

7.消毒产品标签、说明书中禁止出现的内容是（）

A.有效成分及含量

B.适用范围和使用方法

C.“对新冠病毒有99.99%杀灭效果”

D.生产企业联系方式

答案：C（注：禁止绝对化断言或暗示疗效）

8.医疗机构使用的消毒器械（如紫外线消毒灯），其紫外线辐照强度不得低于（）

A.50μW/cm2

B.70μW/cm2

C.90μW/cm2

D.100μW/cm2

答案：B

9.下列哪项不属于消毒产品卫生安全评价的内容？（）

A.产品标签、说明书

B.产品检验报告

C.产品配方（限第一类、第二类）

D.产品市场销售数据

答案：D

10.消毒产品生产企业变更企业名称时，应向原发证机关申请（）

A.重新办理卫生许可证

B.变更卫生许可证

C.备案

D.无需处理

答案：B

11.医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当（）

A.清洗后重复使用

B.毁形并统一收集处理

C.分类回收至再生资源企业

D.交患者自行处理

答案：B

12.对从事消毒工作的人员进行培训的责任主体是（）

A.卫生健康行政部门

B.疾病预防控制中心

C.所在单位

D.行业协会

答案：C

13.下列关于消毒产品广告的表述，正确的是（）

A.可以宣传“根治脚气”

B.可以引用某三甲医院的临床验证数据

C.必须标注卫生许可批件号（或卫生安全评价备案号）

D.可以使用“最有效”“第一品牌”等绝对化用语

答案：C

14.医疗机构发现使用的消毒产品存在安全隐患时，应（）

A.继续使用至库存耗尽

B.立即停止使用并召回已发放部分

C.向供应商索赔后继续使用

D.自行销毁无需上报

答案：B

15.消毒产品卫生安全评价报告的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

答案：C

16.医疗卫生机构的消毒工作记录应保存至少（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

17.下列哪类消毒产品无需取得卫生许可批件？（）

A.用于手术器械的灭菌剂

B.用于皮肤的消毒剂

C.用于餐具的消毒片

D.用于卫生间的卫生湿巾

答案：D（注：卫生湿巾属于第三类消毒产品）

18.消毒产品生产企业的生产环境要求中，净化车间的空气洁净度应达到（）

A.10万级

B.5万级

C.3万级

D.1万级

答案：A

19.医疗机构使用的化学消毒剂，配置后使用时间不得超过（）

A.4小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

答案：C（注：特殊消毒剂按产品说明执行）

20.对违反《办法》规定的消毒产品生产企业，卫