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2025年消毒供应科护理师理论考试试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为：

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×30cm

2.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过灭菌柜容积的：

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

3.清洗手术器械时，超声波清洗的最佳水温为：

A.20-30℃

B.30-40℃

C.40-50℃

D.50-60℃

4.消毒供应中心（CSSD）去污区的相对湿度应控制在：

A.30%-50%

B.40%-60%

C.50%-70%

D.60%-80%

5.复用器械闭合式包装的有效期，在温度≤24℃、湿度≤70%的环境中，使用纺织类材料包装的为：

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

6.过氧化氢等离子体灭菌不适用于以下哪种材质的器械：

A.不锈钢

B.钛合金

C.尼龙

D.含纤维素的布类

7.生物监测时，压力蒸汽灭菌使用的指示菌为：

A.嗜热脂肪杆菌芽孢

B.枯草杆菌黑色变种芽孢

C.短小杆菌芽孢

D.大肠杆菌

8.器械清洗质量的目测标准为：器械表面、关节、齿牙处应：

A.无明显污渍

B.无可见异物、污渍、锈迹

C.无残留血迹

D.无有机物残留

9.外来器械应在手术前多久送达CSSD进行处理：

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.24小时

10.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数（温度、时间、压力）应为：

A.121℃，20分钟，-90kPa

B.132℃，4分钟，-90kPa

C.134℃，3分钟，-80kPa

D.126℃，15分钟，-70kPa

11.消毒供应中心的区域划分中，属于清洁区的是：

A.去污区

B.检查包装及灭菌区

C.无菌物品存放区

D.器械接收区

12.化学指示卡（爬行卡）用于压力蒸汽灭菌时，应放置于：

A.灭菌包的最外层

B.灭菌包的中央

C.灭菌包的上层

D.灭菌包的侧方

13.复用内镜的清洗消毒应遵循的规范是：

A.WS310-2016

B.WS507-2016

C.WS/T367-2012

D.GB15982-2012

14.器械干燥时，管腔类器械应使用压力气枪进行：

A.正压干燥

B.负压干燥

C.自然干燥

D.热力干燥

15.灭菌器生物监测不合格时，应采取的首要措施是：

A.重新灭菌

B.召回已灭菌物品

C.上报医院感染管理科

D.检查灭菌器运行参数

16.低温等离子灭菌的适用范围不包括：

A.电子仪器

B.光学设备

C.纸质包装材料

D.硅胶制品

17.器械包装时，闭合式包装的包布层数应为：

A.1层

B.2层

C.3层

D.4层

18.酸性氧化电位水用于器械终末漂洗时，有效氯浓度应达到：

A.30-50mg/L

B.50-70mg/L

C.70-90mg/L

D.90-110mg/L

19.消毒供应中心质量管理的核心是：

A.设备维护

B.人员培训

C.过程控制

D.成本管理

20.灭菌后物品湿包的判定标准为：物品表面或包装内部出现：

A.直径＞2.5cm的水痕

B.直径＞3cm的水痕

C.直径＞1cm的水痕

D.任何可见的潮湿

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，每题至少2个正确选项）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括：

A.灭菌物品的包装方式

B.灭菌器内冷空气排出程度

C.物品的装载量与装载方式

D.灭菌前物品的清洁度

2.消毒供应中心的三区划分包括：

A.去污区

B.检查包装及灭菌区

C.无菌物品存放区

D.办公区

3.复用器械清洗的步骤包括：

A.冲洗

B.洗涤

C.漂洗

D.终末漂洗

4.低温灭菌方法包括：

A.环氧乙烷灭菌

B.过氧化氢等离子体灭菌

C.甲醛蒸汽灭菌

D.干热灭菌

5.灭菌质量的物理监测内容包括：

A.灭菌温度

B.灭