- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2025年新版药品管理法培训试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20题,40分)
1.根据2025年新版《药品管理法》,药品上市许可持有人(MAH)应当建立并实施药品全生命周期管理体系,其中“全生命周期”不包括以下哪个阶段?
A.研发阶段
B.生产阶段
C.使用后评价阶段
D.广告推广阶段
答案:D
2.新版法规明确,药品追溯系统应当实现“一物一码、物码同追”,其中“一物一码”的“码”指的是?
A.药品批准文号
B.药品电子追溯码
C.药品生产批号
D.药品经营许可证编号
答案:B
3.关于网络销售药品的规定,下列哪项符
文档评论(0)