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精神科医院管理工作制度汇编

精神科医院管理工作制度汇编

第一章总则

第一条目的与依据

为规范本院各项管理工作,提升医疗服务质量,保障医疗安全,维护正常医疗秩序,保护患者、医护人员及医院的合法权益,依据国家相关法律法规、医疗卫生行业标准及精神卫生工作特点,特制定本制度汇编。

第二条适用范围

本制度汇编适用于本院全体工作人员(包括医护、行政、后勤等)以及在本院接受医疗服务的患者。

第三条基本原则

(一)以人为本,患者至上:尊重患者人格,维护患者权益,提供人性化、专业化的医疗服务。

(二)安全第一,预防为主:将患者及医护人员安全放在首位,建立健全安全防范体系。

(三)依法执业,规范行医:严格遵守国家法律法规及医疗核心制度,规范医疗行为。

(四)持续改进,追求卓越:不断优化服务流程,提升管理水平与医疗技术。

第二章医疗质量管理

第四条诊疗规范与指南

(一)严格遵循国家及行业发布的精神障碍诊疗规范、临床路径及用药指南。

(二)鼓励临床医师积极参与循证医学实践,结合患者具体情况制定个体化诊疗方案。

(三)定期组织学习最新诊疗进展,确保医疗技术与时代同步。

第五条病历质量管理

(一)病历书写应遵循客观、真实、准确、及时、完整、规范的原则。

(二)严格执行病历书写基本规范及本院病历质量管理细则。

(三)建立病历三级质控体系(科室质控小组、医务科、院级质控专家),定期进行检查、点评与反馈,持续改进病历质量。

第六条三级查房制度

(一)实行主任医师(副主任医师)、主治医师、住院医师三级查房制度。

(二)查房内容包括病情评估、诊断与鉴别诊断、治疗方案调整、医患沟通等。

(三)上级医师应对下级医师的诊疗工作进行指导与监督,确保诊疗方案的科学性与适宜性。

第七条会诊制度

(一)明确院内会诊、院外会诊的申请流程、时限要求及记录规范。

(二)对于疑难危重症患者,应及时组织多学科会诊(MDT),优化诊疗决策。

(三)会诊医师应认真负责,提出明确会诊意见,并对会诊意见的落实情况进行追踪。

第八条医疗技术准入与管理

(一)严格执行医疗技术临床应用管理办法,对新技术、新项目实行准入审批制度。

(二)开展具有较高风险的医疗技术,必须进行充分的论证与风险评估,并报相关部门备案或审批。

(三)定期对开展的医疗技术进行疗效与安全性评估。

第九条特殊治疗项目管理

(一)对于电抽搐治疗(ECT)、重复经颅磁刺激(rTMS)等特殊治疗项目,应严格掌握适应症与禁忌症,履行告知义务,获得患者或其监护人的书面知情同意。

(二)建立特殊治疗项目的操作规范与应急预案,确保治疗安全。

第三章患者安全管理

第十条患者入院评估与风险分级

(一)患者入院后24小时内完成全面评估,包括精神症状、自杀自伤风险、冲动攻击风险、跌倒坠床风险、生活自理能力等。

(二)根据评估结果进行风险分级,并采取相应的防范措施,在床头或护理记录中明确标识。

第十一条防自杀、自伤管理

(一)定期进行自杀风险评估,对高风险患者实行重点监护,加强巡视,必要时进行一对一陪护。

(二)病房环境安全排查,清除可能用于自杀、自伤的危险物品。

(三)建立自杀、自伤事件应急预案,发生事件后立即启动,组织抢救,并按规定上报。

第十二条防伤人、毁物管理

(一)对有冲动攻击行为风险的患者,应密切观察,及时发现先兆,采取安抚、隔离等干预措施。

(二)必要时,在严格掌握适应症和程序的前提下,遵医嘱使用约束保护或药物控制。

(三)加强对患者及家属的健康教育,引导其理解和配合治疗管理。

第十三条约束与保护管理

(一)严格掌握约束保护的适应症,仅限于保护患者自身或他人安全,或保证治疗顺利进行的紧急情况。

(二)约束保护必须在医师开具医嘱后方可执行,并有详细记录。

(三)约束期间,应密切观察患者生命体征、皮肤状况及情绪变化,定期松解,做好护理,待风险解除后及时解除约束。

(四)尊重患者人格尊严,避免不必要的约束,严禁利用约束作为惩罚手段。

第十四条意外事件报告与处理

(一)建立不良事件(包括医疗差错、跌倒、坠床、走失、噎食、猝死等)主动报告制度,鼓励无惩罚性报告。

(二)发生意外事件后,科室应立即组织抢救,保护患者安全,并按规定时限和流程上报相关部门。

(三)对发生的意外事件进行根本原因分析(RCA),制定改进措施,持续改进安全管理。

第四章药品与耗材管理

第十五条药品采购与储存

(一)严格执行药品集中采购和网上阳光采购政策,确保药品质量。

(二)药品储存应符合规定条件,分类存放,标识清晰,防止过期、变质、混淆。

(三)建立药品入库验收、在库养护、出库复核制度。

第十六条处方管理与合理用药

(一)医师应根据患者病情需要,按照诊疗规范开具处方,做到安全、有效、经济。

(二)药师应严格审核处方,对不合理处方进行干预,促

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