2025年吉林机关事业单位工人技术等级考试（药剂员）历年参考题库含答案详解.docxVIP

2025年吉林机关事业单位工人技术等级考试（药剂员）历年参考题库含答案详解

1.药物的有效期是指药物含量降低（）

A.5%所需的时间

B.10%所需的时间

C.15%所需的时间

D.20%所需的时间

答案：B。分析：药物有效期是指药物含量降低10%所需的时间，所以选B。

2.下列属于溶液型液体药剂的是（）

A.溶胶剂

B.芳香水剂

C.乳剂

D.混悬剂

答案：B。分析：芳香水剂是溶液型液体药剂，溶胶剂、乳剂、混悬剂分别属于胶体溶液型、乳浊液型、粗分散体系液体药剂，故选B。

3.药品储存时，应实行色标管理，合格药品的色标为（）

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

答案：C。分析：合格药品色标为绿色，红色是不合格药品，黄色是待确定药品，所以选C。

4.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.口服药物后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

D.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

答案：C。分析：首过效应是指口服药物后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，选C。

5.下列哪种药物可用于治疗青光眼（）

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

答案：B。分析：毛果芸香碱可缩小瞳孔，降低眼内压，用于治疗青光眼，阿托品可升高眼内压，肾上腺素、去甲肾上腺素主要用于升高血压等，所以选B。

6.处方中“qd”表示（）

A.每日一次

B.每日二次

C.每日三次

D.每日四次

答案：A。分析：“qd”是每日一次的缩写，“bid”是每日二次，“tid”是每日三次，“qid”是每日四次，选A。

7.药品不良反应报告和监测的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

答案：D。分析：药品生产企业、经营企业、医疗机构都是药品不良反应报告和监测的主体，选D。

8.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.有效期至2025.10，是指可以使用到2025年10月31日

B.有效期至2025/10/15，是指可以使用到2025年10月15日

C.有效期至2025.10，是指可以使用到2025年10月1日

D.有效期至2025/10/15，是指可以使用到2025年10月14日

答案：A。分析：有效期至2025.10，是指可以使用到2025年10月31日；有效期至2025/10/15，是指可以使用到2025年10月14日，所以选A。

9.下列药物中，属于抗生素的是（）

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

答案：B。分析：青霉素是抗生素，阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚属于解热镇痛药，选B。

10.药品的内标签应当包含（）

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量

C.药品通用名称、生产企业、批准文号、产品批号

D.药品通用名称、生产日期、生产企业、有效期

答案：A。分析：药品内标签应当包含药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容，所以选A。

11.调剂处方时，对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.药品剂量、用法的正确性

D.患者的性别、年龄

答案：D。分析：审核处方用药适宜性包括规定皮试药品的处理、用药与诊断相符性、剂量用法正确性等，患者性别、年龄不属于用药适宜性审核内容，选D。

12.下列关于药品储存的说法，错误的是（）

A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

B.药品与地面间距不小于10厘米

C.药品与墙、屋顶（房梁）间距不小于30厘米

D.中药材和中药饮片可以同库存放

答案：D。分析：中药材和中药饮片应分库存放，其他选项关于药品堆码、与地面和墙等间距的说法均正确，所以选D。

13.下列药物中，可用于抗心律失常的是（）

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

答案：B。分析：普萘洛尔可用于抗心律失常，硝苯地平是降压、抗心绞痛药，氢氯噻嗪是利尿剂，卡托普利是降压药，选B。

14.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A。分析：医疗机构配制的制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，选A。

15.下列关于药品批准文号的说法，正确的