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《医疗器械用胶原蛋白原料出口工作指南》编制说明.pdf

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    《医疗器械用胶原蛋白原料出口工作指南》团体标准

    编制说明

    一、任务来源

    《医疗器械用胶原蛋白原料出口工作指南》团体标准已于2025年5

    月经广州市南沙区粤港澳标准化与质量发展促进会正式批准立项，项

    目预计开发周期为2025年5月至2025年10月。广州创尔生物技术

    股份有限公司提出制定该项团体标准，本标准由广州市南沙区粤港澳

    标准化和质量发展促进会、粤港澳大湾区标准与创新协会、澳门大湾

    区青年发展协会归口。本团体标准的主要起草单位是粤港澳大湾区创

    新智库、广州创尔生物技术股份有限公司、创尔生

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