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中国重症肌无力诊断和治疗指南解读汇报人：xxx
目录CATALOGUE引言新版指南的修订背景和目的重症肌无力的诊断标准解读重症肌无力的治疗方案解读特殊情况的处理解读新版指南的临床应用建议新版指南的局限性和展望结论
01引言PART
重症肌无力概述重症肌无力定义重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，特点是神经肌肉接头突触后膜受损，导致骨骼肌收缩无力。发病机制MG的发病机制涉及抗体介导、细胞免疫依赖和补体参与，共同作用于神经肌肉接头，引发传递障碍，导致骨骼肌收缩无力。受累肌群与症状MG患者常见眼外肌、延髓肌和四肢近端肌受累，症状包括上睑下垂、复视、吞咽
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