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2024年执业药师《药学专业知识(一)》试题练习题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物手性中心的说法，正确的是

A.氯胺酮的S构型为麻醉主效体，R构型具中枢兴奋副作用

B.奥美拉唑的R构型代谢快，临床使用外消旋体

C.阿托品的左旋体活性强于右旋体，临床使用左旋体

D.乙胺丁醇的右旋体毒性大于左旋体，临床使用消旋体

答案：A

解析：氯胺酮为手性药物，S（+）氯胺酮的麻醉作用强于R（）氯胺酮，且副作用更小；奥美拉唑的S构型（埃索美拉唑）代谢更慢，疗效更优；阿托品的左旋体活性强，但天然存在的为外消旋体（消旋莨菪碱），临床使用外消旋体；乙胺丁醇的右旋体活性强且毒性低，临床使用右旋体。

2.关于液体制剂中附加剂的应用，错误的是

A.薄荷油用于溶液剂矫味

B.苯甲酸钠用于口服溶液剂防腐

C.聚山梨酯80用于混悬剂助悬

D.甘油用于糖浆剂增稠

答案：C

解析：聚山梨酯80为表面活性剂，在混悬剂中主要起润湿作用，助悬剂多为高分子物质（如羧甲基纤维素钠）或硅皂土等。

3.某药单次静脉注射后，初始血药浓度为10mg/L，消除半衰期为6小时，按一级动力学消除。给药后18小时的血药浓度约为

A.5mg/L

B.2.5mg/L

C.1.25mg/L

D.0.625mg/L

答案：C

解析：一级动力学消除时，18小时为3个半衰期（6×3），血药浓度为初始浓度的（1/2）3=1/8，即10×1/8=1.25mg/L。

4.关于药物跨膜转运的说法，错误的是

A.大多数弱酸性药物在胃中以分子型存在，易吸收

B.细胞色素P450酶系主要参与主动转运

C.血脑屏障的脂溶性限制影响水溶性药物进入脑内

D.胎盘屏障对药物的转运与一般生物膜类似

答案：B

解析：细胞色素P450酶系主要参与药物的代谢（生物转化），主动转运需要载体和能量，如Na?K?ATP酶介导的转运。

5.关于缓释、控释制剂的说法，正确的是

A.缓释制剂的释药速度不受时间控制，仅延长作用时间

B.渗透泵片属于溶出控释型制剂

C.生物半衰期小于1小时的药物不宜制成缓释制剂

D.缓释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%~120%

答案：C

解析：生物半衰期过短（＜1小时）或过长（＞24小时）的药物均不宜制成缓释制剂；缓释制剂的释药速度受时间控制，渗透泵片属于渗透控释型；缓释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%~125%。

6.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.维生素C的氧化属于自氧化反应，可加入亚硫酸钠抗氧化

B.肾上腺素的变色反应与酚羟基氧化有关

C.酯类药物（如阿托品）易发生水解反应

D.乳剂的分层属于不可逆变化，会导致破裂

答案：D

解析：乳剂的分层是可逆的，通过振摇可恢复均匀状态；破裂为不可逆变化。

7.关于受体的说法，正确的是

A.G蛋白偶联受体激活后直接调节离子通道开放

B.配体门控离子通道受体的起效速度最快

C.酶活性受体的配体多为大分子蛋白质

D.细胞核受体的配体需进入细胞内发挥作用

答案：B

解析：配体门控离子通道受体通过改变离子通道开放状态起效，速度最快（毫秒级）；G蛋白偶联受体通过第二信使传递信号；酶活性受体的配体多为生长因子等小分子；细胞核受体的配体多为脂溶性物质（如甾体激素），可直接进入细胞。

8.关于药物剂量与效应关系的说法，错误的是

A.治疗指数（TI）=LD50/ED50，TI越大越安全

B.效能反映药物的内在活性，与剂量无关

C.半数有效量（ED50）是引起50%最大效应的剂量

D.安全范围是ED95与LD5之间的距离

答案：D

解析：安全范围通常指ED95与LD5之间的距离，或用LD1/ED99表示。

9.关于注射剂质量要求的说法，错误的是

A.静脉注射脂肪乳剂的粒径90%应小于1μm

B.椎管内注射剂的渗透压应与血浆等渗

C.注射用无菌粉末需进行热原检查

D.混悬型注射剂的沉降体积比应不低于0.8

答案：D

解析：混悬型注射剂的沉降体积比应不低于0.9。

10.关于药物代谢的说法，错误的是

A.首过效应是指药物在胃肠道和肝脏中被代谢的现象

B.葡萄糖醛酸结合反应属于第Ⅱ相生物转化

C.细胞色素P450酶系主要存在于线粒体中

D.对乙酰氨基酚过量时，可因谷胱甘肽耗竭产生肝毒性代谢物

答案：C

解析：细胞色素P450酶系主要存在于肝细胞的内质网（微粒体）中。

二、配伍选