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2025年化学分析师资格认证及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分。每小题只有一个正确选项）

1.采用EDTA滴定法测定水样中钙镁离子总量时，若溶液pH控制在8.0，最可能出现的问题是：

A.指示剂封闭现象

B.滴定终点提前

C.钙镁离子无法完全络合

D.溶液出现沉淀

答案：C。EDTA与钙镁离子的络合反应需在pH≥10的氨性缓冲溶液中进行，pH=8时，EDTA的酸效应系数增大，有效浓度降低，无法完全络合钙镁离子，导致测定结果偏低。

2.原子吸收光谱法中，空心阴极灯的主要作用是：

A.提供连续光谱

B.发射待测元素的特征共振线

C.激发样品原子产生荧光

D.消除背景干扰

答案：B。空心阴极灯是锐线光源，通过阴极溅射和气体放电，发射待测元素的特征共振线，确保原子吸收的选择性。

3.用重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）时，加入硫酸银的作用是：

A.调节溶液酸度

B.催化氯离子氧化

C.催化有机物氧化

D.沉淀氯离子

答案：C。硫酸银作为催化剂，可加速重铬酸钾对直链脂肪族化合物的氧化反应，提高测定效率。

4.高效液相色谱中，若分离极性较强的样品，应优先选择的色谱柱是：

A.C18反相柱（非极性固定相）

B.氨基键合相柱（极性固定相）

C.苯基键合相柱（弱极性固定相）

D.离子交换柱

答案：B。极性样品在正相色谱中保留更强，氨基键合相柱为极性固定相，适合分离极性化合物。

5.配制0.1000mol/L盐酸标准溶液时，若使用的浓盐酸浓度高于标签值（假设其他操作正确），则最终标定的盐酸浓度会：

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.先高后低

答案：B。浓盐酸浓度偏高时，量取相同体积的浓盐酸会引入更多HCl，稀释后若按标签浓度计算，标定用基准物质（如无水碳酸钠）消耗的盐酸体积会减少，导致标定结果偏低（实际浓度更高，但计算时误判为低）。

6.电位滴定法中，确定滴定终点的依据是：

A.指示剂颜色突变

B.电极电位的二阶微商为零

C.溶液pH的突跃范围

D.电流的显著变化

答案：B。电位滴定通过测量滴定过程中电极电位的变化，二阶微商法的零点对应滴定终点，准确性高于指示剂法。

7.气相色谱中，若分离度（R）为1.5，说明相邻两峰的分离状态是：

A.基本分离（98%分离）

B.完全分离（99.7%分离）

C.部分重叠

D.未分离

答案：B。分离度R=1.5时，两峰完全分离，峰间基线分离，符合定量分析要求；R=1.0时为98%分离。

8.测定土壤中重金属铅的含量时，样品前处理通常采用的方法是：

A.直接研磨后上机测定

B.王水微波消解

C.蒸馏水超声萃取

D.高温灰化

答案：B。土壤中铅多以难溶态存在，需用王水（HCl:HNO?=3:1）在微波消解仪中破坏有机质并溶解矿物晶格，使铅转化为离子态。

9.分光光度法中，若显色剂本身有颜色且与待测物颜色重叠，应选择的参比溶液是：

A.蒸馏水

B.不加待测物的显色剂溶液

C.待测物溶液不加显色剂

D.样品空白

答案：B。参比溶液需消除显色剂本身的吸光度，因此选择不加待测物但加入所有显色试剂的溶液作为参比。

10.卡尔·费休法测定样品中水分含量时，若样品含有醛类物质，最可能导致：

A.测定结果偏高

B.测定结果偏低

C.无影响

D.电极钝化

答案：A。醛类物质会与卡尔·费休试剂中的碘发生副反应（如氧化反应），消耗更多碘，导致水分测定结果偏高。

11.滴定分析中，若滴定管内壁挂液珠，会导致：

A.读数偏大

B.读数偏小

C.体积测量误差

D.无影响

答案：C。挂液珠会使实际流出体积小于读数体积，导致体积测量结果偏高（如滴定终点时读数为20.00mL，但实际流出19.80mL，计算时按20.00mL计算，结果偏高）。

12.原子发射光谱法（AES）与原子吸收光谱法（AAS）的主要区别在于：

A.AES检测发射光，AAS检测吸收光

B.AES使用空心阴极灯，AAS使用等离子体

C.AES灵敏度更高

D.AES适用于有机物分析

答案：A。AES是待测原子受激发后发射特征光谱，检测发射光强度；AAS是待测原子吸收光源发射的特征光，检测吸收光强度。

13.配制标准溶液时，若容量瓶未干燥（内壁有蒸馏水），对结果的影响是：

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.无法确定

答案：C。容量瓶内壁的蒸馏水不影响溶质的物质的量，定容时最终体