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癌胚抗原参考区间

癌胚抗原（CarcinoembryonicAntigen，CEA）是一种广谱性肿瘤标志物，最初发现于结肠癌和胚胎

组织中，由细胞膜糖蛋白成分构成。临床检测中，CEA主要用于结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肺癌等

恶性肿瘤的辅助诊断、疗效观察及复发监测，亦可见于某些良性疾病或生理状态。其参考区间因

检测方法、人群特征及实验室标准不同略有差异，需结合个体情况综合判断。

血清癌胚抗原的参考区间通常由健康人群数据统计得出。非吸烟成年人群的CEA

正常范围一般在0-5.0ng/mL之间，采用化学发光免疫分析法时，部分实验室可能将上

限设定为3.4ng/mL。吸烟者因烟草中化合物刺激，CEA基线水平普遍高于非吸烟

者，参考值可达0-10.0ng/mL。妊娠期女性因胎盘组织分泌影响，中晚期可能出现生

理性升高，但多不超过20.0ng/mL。新生儿因胚胎残留物质影响，出生后3个月内可

能检测到CEA水平短暂升高，6月龄后逐渐降至成人水平。

检测结果超出参考区间时，需结合临床表现与其他检查综合判断。消化系统恶性

肿瘤患者CEA阳性率较高，结直肠癌患者约70%存在显著升高，数值可达正常值的

5-10倍。肺癌患者中腺癌类型CEA升高比例约60%，而小细胞肺癌阳性率相对较低。

需注意约15%-30%的良性病变患者可能出现CEA异常，如肝硬化患者因肝细胞再生

导致数值升高，慢性阻塞性肺疾病患者因肺部炎症反应可能检测到CEA中度升高。肠

道息肉患者CEA水平可能随息肉体积增大而上升，但多呈波动性改变。

CEA2-3

动态监测水平变化具有重要临床价值。恶性肿瘤患者术后每个月检测

CEA，若数值持续下降提示治疗有效，进行性升高则需警惕转移或复发。放疗、化疗

期间CEA短暂升高可能与肿瘤细胞坏死释放有关，需结合影像学检查鉴别假性进展。

对于CEA敏感的肿瘤类型，治疗前基线水平与预后相关，基线值高于100ng/mL的结

直肠癌患者5年生存率显著降低。

检测前需避免干扰因素以确保结果准确性。样本采集应在早晨空腹状态下进行，

剧烈运动后24小时内可能因组织损伤导致假性升高。服用非甾体抗炎药、抗癫痫药物

可能影响检测结果，需提前告知医师用药史。存在类风湿因子或异嗜性抗体的患者可

能出现假阳性，需采用特定方法学复查验证。对于CEA轻度升高（5.1-10.0ng/mL）

且无明确恶性肿瘤证据者，建议1-2个月后复查，观察变化趋势。

特殊生理状态需区别对待。妊娠期CEA检测应结合孕周判断，孕20周后轻度升

高属正常现象。老年患者因器官功能衰退，可能检测到CEA基线水平略高于参考值上

10ng/mLBMI30CEA

限，但持续超过仍需排查肿瘤可能。肥胖人群（≥）水平可能较

正常体重者升高0.5-1.5ng/mL，这与脂肪组织慢性炎症状态相关。

实验室应建立本地化参考区间。不同检测系统间存在方法学差异，电化学发光法

的检测下限可达0.2ng/mL，而酶联免疫吸附法的灵敏度相对较低。医疗机构需定期进

行方法学比对，参与室间质量评价。标本溶血可能引起CEA假性降低，脂血标本需高

速离心处理。检测报告应注明具体检测方法及对应参考区间，动态监测建议使用同一

检测系统以保证结果可比性。

结果解读需建立多维分析模型。CEA与CA19-9联合检测可提高胰腺癌诊断敏感

性，与CYFRA21-1联合有助于肺癌分型诊断。对于CEA持续低水平升高（5.1-20.0

ng/mL）且影像学阴性者，建议进行全身PET-CT检查或液体活检。遗传性非息肉病性

结直肠癌家族成员，即使CEA在参考区间内，也需定期进行肠镜检查。

质量控制是保证检测准确性的关键环节。实验室需每日进行室内质控，包括正常

值、病理值两个水平质控品检测。校准曲线应每14天更新，试剂批号更换时需进行方

法学比对。检测系统维护记录应包括光子计数率、本底信号等关键参数，异常波动需

及时排查原因。标本保存条件需严格把控，分离后的血清在2-8℃可保存24小时，长

-20

期保存应置于℃以下。