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微专题16CRISPR/Cas9基因编辑、融合基因与融合蛋白、单酶切导致的正、反接的电泳检测和PCR检测
考情速览
热点
考情
CRISPR/Cas9基因编辑
2024·新课标卷,35;2023·海南卷,20;2021·海南卷,25
单酶切导致的正、反接的电泳检测和PCR检测
2024·黑吉辽卷,17、25;2024·全国甲卷,38;2024·河北卷,24;2024·湖南卷,15;2023·山东卷,25;2024·江西卷,12;2024·浙江6月选考,19、20;2022·福建卷,13
融合基因与融合蛋白
2023·浙江6月选考,19;2023·辽宁卷,8;2023·江苏卷,22;2023·天津卷,17
热点1CRISPR/Cas9基因编辑
(2021·海南卷,25)CRISPR/Cas9是一种高效的基因编辑技术,Cas9基因表达的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”,在单链向导RNA(sgRNA)引导下,切割DNA双链以敲除目标基因或插入新的基因。CRISPR/Cas9基因编辑技术的工作原理如图所示。
回答下列问题。
(1)过程①中,为构建CRISPR/Cas9重组质粒,需对含有特定sgRNA编码序列的DNA进行酶切处理,然后将其插入到经相同酶切处理过的质粒上,插入时所需要的酶是________。
(2)过程②中,将重组质粒导入大肠杆菌细胞的方法是______________________。
(3)过程③~⑤中,sgRNA与Cas9蛋白形成复合体,该复合体中的sgRNA可识别并与目标DNA序列特异性结合,二者结合所遵循的原则是________。随后,Cas9蛋白可切割____________序列。
(4)利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除一个长度为1200bp的基因,在DNA水平上判断基因敲除是否成功所采用的方法是________,基因敲除成功的判断依据是___________________________________________________________________。
(5)某种蛋白酶可高效降解羽毛中的角蛋白。科研人员将该蛋白酶基因插入到CRISPR/Cas9质粒中获得重组质粒,随后将其导入到大肠杆菌细胞,通过基因编辑把该蛋白酶基因插入到基因组DNA中,构建得到能大量分泌该蛋白酶的工程菌。据图简述CRISPR/Cas9重组质粒在受体细胞内,将该蛋白酶基因插入到基因组DNA的编辑过程:___________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
CRISPR/Cas9是细菌体内的用来对抗侵略细菌的外源DNA或噬菌体的基因编辑系统。CRISPR
是成簇的、规律间隔的、短回文重复DNA序列。Cas9蛋白是一种RNA引导的DNA内切核酸酶,当细菌受到噬菌体的侵染时,它的某段DNA序列被Cas内切核酸酶剪切后整合到CRISPR的间隔序列区域,当相同种类的噬菌体再次侵染细菌时,转录的crRNA可以引导Cas9蛋白找到并切断噬菌体(形成平末端)释放到细菌体内的DNA,从而阻止噬菌体在细菌体内繁殖。其作用机制大体可以分为三个步骤:
(1)Cas内切核酸酶(Cas酶)切割噬菌体获取新的间隔序列。
(2)将其引入原间隔序列并转录出crRNA。
(3)crRNA和Cas9蛋白形成复合物精准切割与新间隔序列相同的基因。具体过程如图所示。
命题要点提醒:
(1)质粒构建:在一个载体上包含目标DNA片段的特定区域和Cas9内切核酸酶基因。
(2)基因编辑用途:定点基因编辑,构建一个质粒即可,基因(部分)切除,需要构建两个质粒,两个质粒转录出的sgRNA分别与基因的两侧碱基配对。
(3)脱靶问题:即对基因组非特异性切割。有效解决方法:适当增加sgRNA的长度,设计出特异性较强的sgRNA。
1.(经典高考)近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导内切核酸酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如图)。下列相关叙述错误的是()
A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……则相应的识别序列为……UCCACAAUC……
2.(2024·
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