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抗菌药物的合理应用
;20世纪抗菌药物发现;目前抗感染所面临的形势;易感人群;不合理应用抗生素;少用抗生素并不意味着不用,而是要合理地应用抗生素
合理应用抗生素的前提是合理地评估患者的病情;合理用药(RationaluseofdrugsRUD);“3R”原则;为什么要执行“3R原则”
;
如何执行“3R原则”
;;;我国常见的不合理用药;我国常见的不合理用药;抗生素分类---作用机制;抗生素分类---按化学结构分类
;抗生素分类---按生物活性分类;抗生素分类---按作用机制分类
;抗生素分类---按抗菌作用分类;(一)青霉素类特点
;青霉素的耐药率;半合成,具有抵抗金葡菌?-内酰胺酶的能力。
甲氧苯青霉素(新青ⅠMethicillin)
苯唑青霉素(新青ⅡOxacillin)
乙氧萘青霉素(新青ⅢNafcillin)
氟氯青霉素(Flucloxacillin)
;广谱青霉素
;;羧苄青霉素(Carbenicillin)
呋苄青霉素(Furbucillin)
磺苄青霉素(Sulbenicillin)
哌拉西林(Piperacillin)
替卡西林(Ticarcillin);β-内酰胺酶抑制剂复合剂:;(二)头孢菌素特点;头孢类抗生素;;二代头孢菌素
;Ⅱ代头孢菌素的特点;三代头孢菌素
;Ⅲ代口服头孢菌素;Ⅲ代头孢菌素的特点;Ⅳ代头孢菌素;Ⅳ代头孢菌素的特点;1棒酸(ClavularicAcid)
2舒巴坦(Sulbactam青霉烷砜
3他唑巴坦(Tazobactam)
;(三)其他?-内酰胺类抗生素;亚胺培南Imipenem
;帕尼培南(Panopenem/Betamipron,克倍宁);美洛培南(Meropenem),美平;单环类;头霉素
;氧头孢烯类
;
;大环内酯类抗生素特点:;大环内酯类药物不良反应;药物的相互作用;国外研究表明:肺炎支原体、肺炎衣原体和军团菌等非典型致病原在CAP中的重要性正在逐渐增加,其中以肺炎支原体尤为明显,其次是肺炎衣原体。;目前仍主张将它作为CAP的首选药物;(五)氨基糖苷类抗生素
;;
;丁胺卡那Amikacin400mg/d
妥布霉素Tobramycin160mg/d
立克菌星Netimicin300mg/d
依替米星Etimicin200-300mg/d
;氨基糖苷类口服后不吸收或很少吸收。
肌注后迅速吸收,0.5-1小时达到高峰,静
脉给药后立即达到高峰。
氨基糖苷类与血清蛋白结合少,大多低于10%
注射给药后,氨基糖苷类在大多数组织中的浓
度低于血浓度,肺组织的浓度一般不到同时期
血浓度的一半。;
约90%以上的药物以原形由肾小球滤过
排除,多次给药后可在肾皮质内蓄积
血半衰期为2-3小时
在体内分布容积为15升
水溶性好、性质稳定
细菌对不同品种之间有部分或完全交叉
耐药。
;抗生素后效应系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应。;可能是药物与细菌核糖体不可逆结合后,持续抑制蛋白质的合成或使蛋白合成发生差错,而恢复核糖体功能及恢复蛋白质的合成的时间较长,故PAE较长,且呈现明显的浓度依赖性。;(六)喹诺酮类抗菌药;第一代喹诺酮类药物;第二代喹诺酮类药物;第三代喹诺酮类药物
;第四代喹诺酮类药物
;
;;喹诺酮类药物展望;(七)肽类抗生素;万古霉素的特点
;肽类抗生素;(八)利福霉素类抗生素;美国FDA按其危险性分为5类;美国FDA按其危险性分为5类;美国FDA按其危险性分为5类;美国FDA按其危险性分为5类;美国FDA按其危险性分为5类;美国FDA按其危险性分为5类;孕妇用药原则;妊娠抗菌药物的选择;妊娠抗菌药物的选择;妊娠抗菌药物的选择;妊娠抗菌药物的选择;妊娠抗菌药物的选择;妊娠抗菌药物的选择;;谢谢!
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