制药厂药品稳定性考察记录制度.doc

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制药厂药品稳定性考察记录制度

一、总则

本制度适用于制药厂全体涉及药品稳定性考察工作的员工。其目的在于规范药品稳定性考察记录工作，确保药品在有效期内的质量稳定可靠，符合相关法规和质量标准要求。这不仅是保障患者用药安全有效的关键环节，也是制药厂遵循行业规范、维护企业信誉和社会效益的重要举措。

制药厂秉持“质量至上，关爱生命”的企业文化和经营理念，在药品稳定性考察记录工作中，强调扁平化管理模式，鼓励各层级员工积极参与，信息及时传递，以提高工作效率和准确性。同时，将经济效益与社会效益相结合，通过严格的考察记录，保障药品质量，提升企业市场竞争力，为社会提供优质的药品。

二、人员职责

1.考察项目