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2025年主管药师考试练习题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）

1.关于药物跨膜转运的描述，正确的是（）

A.主动转运需要载体但不消耗能量

B.易化扩散是顺浓度梯度的被动转运

C.脂溶性小的药物更易通过生物膜

D.离子型药物的跨膜能力强于非离子型

答案：B

2.某药物的半衰期为6小时，若按半衰期给药，达到稳态血药浓度的时间约为（）

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

答案：B（通常需45个半衰期达到稳态，6×4=24小时）

3.下列属于主动靶向制剂的是（）

A.脂质体

B.微球

C.免疫纳米粒

D.磁性微球

答案：C（主动靶向通过修饰靶向基团实现）

4.中国药典规定，原料药的含量测定首选方法是（）

A.紫外可见分光光度法

B.高效液相色谱法（HPLC）

C.气相色谱法（GC）

D.容量分析法

答案：B（HPLC专属性强，为原料药含量测定首选）

5.根据《药品管理法》，未取得药品生产许可证生产药品的，应承担的法律责任不包括（）

A.没收违法生产的药品和违法所得

B.并处违法生产药品货值金额1530倍罚款

C.责令停产停业整顿

D.对法定代表人处上一年度收入50%以上5倍以下罚款

答案：C（无证生产直接处罚，无“责令整顿”环节）

6.关于药物制剂稳定性的影响因素，错误的是（）

A.维生素C氧化变色属于化学不稳定性

B.乳剂分层属于物理不稳定性

C.青霉素钠水解属于生物学不稳定性

D.片剂吸潮崩解属于物理不稳定性

答案：C（水解属于化学降解）

7.下列关于酶促反应动力学的描述，正确的是（）

A.Km值越大，酶与底物的亲和力越强

B.竞争性抑制剂可降低Vmax

C.非竞争性抑制剂不改变Km值

D.反竞争性抑制剂同时降低Km和Vmax

答案：D（反竞争性抑制剂与酶底物复合物结合，使Km和Vmax均降低）

8.某患者因肺部感染使用头孢曲松钠（血浆蛋白结合率90%），同时服用华法林（血浆蛋白结合率99%），可能出现的相互作用是（）

A.头孢曲松钠游离浓度降低，抗凝作用减弱

B.华法林游离浓度升高，出血风险增加

C.两者游离浓度均降低，疗效减弱

D.无明显相互作用

答案：B（高蛋白结合率药物合用，竞争结合血浆蛋白，导致华法林游离浓度升高）

9.下列微生物中，对紫外线最敏感的是（）

A.细菌芽孢

B.真菌孢子

C.繁殖期细菌

D.病毒

答案：C（繁殖期细菌核酸对紫外线更敏感）

10.关于缓释制剂的设计，错误的是（）

A.半衰期小于1小时的药物不宜制成缓释制剂

B.生物半衰期24小时的药物适合制成缓释制剂

C.剂量过大（1g）的药物不宜制成缓释制剂

D.需精密调节血药浓度的药物（如地高辛）一般不制成缓释制剂

答案：B（半衰期24小时的药物本身作用持久，无需缓释）

11.中国药典中“恒重”指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异不超过（）

A.0.1mg

B.0.2mg

C.0.3mg

D.0.5mg

答案：C（药典规定恒重差异≤0.3mg）

12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品的专用账册保存期限为（）

A.自药品有效期满之日起不少于2年

B.自药品有效期满之日起不少于3年

C.自药品有效期满之日起不少于5年

D.自药品购入之日起不少于5年

答案：C（专册保存至有效期满后5年）

13.关于药物分布的描述，错误的是（）

A.血脑屏障限制脂溶性小的药物进入中枢

B.胎盘屏障不能完全阻止药物进入胎儿体内

C.脂肪组织是脂溶性药物的储存库

D.药物与组织结合会降低其分布容积

答案：D（药物与组织结合会增加分布容积）

14.下列制剂中，需进行崩解时限检查的是（）

A.缓释片

B.舌下片

C.咀嚼片

D.肠溶片

答案：D（肠溶片需检查崩解时限，缓释片、舌下片、咀嚼片不检查）

15.关于细菌耐药性机制，错误的是（）

A.青霉素酶水解β内酰胺环导致青霉素耐药

B.膜通透性降低阻碍氨基糖苷类进入细菌

C.靶位改变使大环内酯类无法结合核糖体

D.主动外排系统仅针对喹诺酮类药物

答案：D（主动外排系统可针对多种类药物）

16.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者单次静