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小测卷(二十五)DNA是主要的遗传物质
1.解析：选A。
a组和b组分别由TMV和HRV直接侵染烟草叶片，属于空白对照组，A错误；将TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA进行重组，获得重组病毒，其后代是HRV，B正确；该实验只设计用HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳重组，获得了重组病毒并侵染烟草叶片，因此，该实验只能证明HRV的遗传物质是RNA，C正确；病毒的蛋白质外壳和RNA均含有N，故无法用15N将蛋白质外壳和RNA区分开，因此，不能选择15N标记，D正确。
2.解析：选A。
用32P标记的噬菌体做侵染实验，放射性主要在沉淀中，搅拌是否充分对该组实验结果(沉淀中的放射性)无显著影响，A正确；合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，子代噬菌体中只有少部分含有32P放射性，B错误；分别用被32P、35S标记的两组噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，证明DNA是遗传物质，C错误；子代噬菌体合成DNA、RNA的原料来自大肠杆菌，大肠杆菌不含有放射性，因此子代噬菌体的DNA、RNA分子中不会均有放射性，D错误。
3.解析：选C。
35S标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体侵染细菌的时候，蛋白质外壳留在外面，只有DNA注入细菌中，因此乙组的上清液含大量35S标记的噬菌体蛋白质，不会产生含35S的子代噬菌体，C错误。
4.解析：选D。
在“32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，沉淀物放射性含量随保温时间的变化应该是先增加再降低，不能用甲表示，A错误；在“35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，沉淀物放射性与保温时间没有关系，不能用甲表示，B错误；在“32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，上清液放射性含量的变化应该用甲表示，C错误；在“35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，上清液放射性含量较高，且与保温时间没有关系，可用图乙表示，D正确。
5.解析：选D。
格里菲思用肺炎链球菌转化实验，证明已经加热致死的S型细菌中存在某种转化因子，能将R型活细菌转化为S型活细菌，但没有证明DNA是遗传物质，A错误；艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质，B错误；烟草花叶病毒的RNA指导蛋白质的合成，病毒重建实验中，用重组病毒感染烟草，后代病毒是单一病毒，不是重组病毒，C错误；T2噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的T2噬菌体与细菌分离，而离心管的沉淀物中留下被侵染的细菌，D正确。
6.解析：选D。
加热致死的S型细菌破碎后，设法去除了细胞壁、细胞膜等成分获得S型细菌的细胞提取物，A正确；步骤②中甲、乙的加入量属于无关变量，为避免无关变量对实验的影响，则无关变量需保持相同且适宜，B正确；若要通过菌落鉴定实验结果，步骤④中的培养基需添加凝固剂，配制固体培养基，C正确；若将蛋白酶和DNA酶同时加入S型细菌的细胞提取物，S型细菌的DNA被DNA酶水解，不能发挥作用，则只能获得一种形态的菌落，D错误。
7.解析：选D。
该实验的自变量是对S型细菌分别进行的①②③处理，因变量是使R型细菌发生转化的能力，A正确；该实验中R型细菌转化为S型细菌的原理是基因重组，B正确；由于DNA酶处理后的S型细菌几乎完全丧失了转化R型细菌的能力，说明DNA是不同肺炎链球菌发生转化的转化因素，C正确；加热致死的S型细菌转化R型细菌的情况与②③相同，D错误。
8.解析：选D。
图一中的实验是标记了噬菌体的DNA，该组正常情况下沉淀物中的放射性很高而上清液中的放射性很低，如果沉淀物中的放射性低，则可能是因为保温时间太长或太短，A错误；由于噬菌体的蛋白质和DNA中都含有H和O，所以不能用18O或3H替代图一中的32P，B错误；图二所示的实验开始时只有R型细菌，然后发生转化的一段时间内S型细菌开始出现并数量逐渐增多，而R型细菌数量减少，所以图二中的①能正确表示题干中肺炎链球菌体内转化实验中两种细菌数量变化，而②不能，C错误；证明DNA是生物体主要的遗传物质需要证明绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此除噬菌体侵染细菌的实验外，还需要进行其他实验，D正确。
9.解析：选B。
搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的细菌，A错误；噬菌体B对铜绿假单胞菌P2的吸附率高，噬菌体A对铜绿假单胞菌P1的吸附率高，故噬菌体B主要侵染铜绿假单胞菌P2，噬菌体A主要侵染铜绿假单胞菌P1，B正确；重组噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率与噬菌体B相似，重组噬菌体是由噬菌体A的DNA和噬菌体B的蛋白质外壳重组的，所以噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳，C错误；噬菌体侵染铜绿假单胞菌实验与肺炎链球菌体外转化实验的思路不相同，前者运用了DNA和蛋白质重组法，后者运用了减法原理，将S型细菌提取物中DNA、蛋
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