高三一轮生物总复习-小测卷（二十九）答案.docxVIP

小测卷(二十九)染色体变异

1.解析：选B。

“等臂染色体”是某精原细胞在分裂过程中发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成的，着丝粒分裂发生于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，因此“等臂染色体”形成于该精原细胞有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，A错误；“等臂染色体”与正常染色体上存在同源区段，可通过同源区段与正常染色体联会，B正确；着丝粒发生异常横裂后，染色体结构异常，但染色体数目不变，故该细胞经分裂产生的子细胞中，染色体数目和精原细胞正常分裂产生的可能相同，染色体结构和精原细胞正常分裂产生的不同，C错误；秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体不能被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞而造成染色体数目加倍，D错误。

2.解析：选B。

AA的配子(含一个A)与BB的配子(含一个B)结合产生AB的过程是受精过程，该过程不发生基因重组，A正确；三倍体AAB减数分裂过程中会发生联会紊乱，因此一般无法产生可育配子，但也可能产生A、B、AB或AA的可育配子，B错误；AAAA产生的配子含2个染色体组(含两个A)，AA产生的配子含1个染色体组(含一个A)，二者产生的配子结合后形成的受精卵中含3个染色体组(含三个A)，可发育为AAA植株，C正确；尖叶蕉(AA)体细胞中含11对同源染色体，在有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞中含22对同源染色体，D正确。

3.解析：选C。

基因中嘧啶与嘌呤配对，基因突变不会改变嘧啶数与嘌呤数的比值，突变基因中嘧啶数与嘌呤数的比值为1，A正确；采用矮生突变体自交选育的育种方法能使矮生基因逐渐纯合，B正确；获得的矮生单倍体植株长得弱小，高度不育，因此单倍体不能结种子，C错误；花药离体培养获得单倍体植株的理论依据是配子细胞的全能性，D正确。

4.解析：选D。

三倍体植株比二倍体植株多一个染色体组，茎秆粗壮，果实和种子较大，营养物质含量较高，A错误；四倍体植株含有四个染色体组，减数分裂中能进行同源染色体的联会，能正常开花结实，B错误；秋水仙素能抑制纺锤体形成，使细胞不能继续分裂，C错误；二倍体西瓜2n＝22，西瓜的一个染色体组含11条染色体，D正确。

5.解析：选C。

b染色体上的雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达，b染色体上的雄性活化基因使其表现为雄株，同时含有a染色体和b染色体的白麦瓶草的性别为雄株，A正确；该植株染色体结构变异(如b染色体上的雌性抑制基因缺失)可能会产生功能正常的两性花，B正确；根尖细胞中染色体不联会，不出现a、b染色体的联会，C错误；图中a染色体是X染色体，b染色体是Y染色体，染色体组成为XX的白麦瓶草不含有雄性可育基因，D正确。

6.解析：选B。

秋水仙素可以通过抑制前期纺锤体的形成来使染色体数目加倍，A错误；有丝分裂后期，细胞中的染色体数目和染色体组数最多，此时4N细胞内染色体组数目有8个，B正确；依据题意，使用秋水仙素溶液处理的部位是二倍体葡萄茎段上的芽，故在“嵌合体”植株中，根尖分生区的细胞一般为二倍体细胞(2N＝38)，即含38条染色体，C错误；由于“嵌合体”植株同时含有2N细胞和4N细胞，则其自交后代可能出现二倍体、三倍体、四倍体，D错误。

7.解析：选C。

Ⅱ号染色体和Ⅲ号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，B图果蝇的这种变异属于染色体结构变异和染色体数目变异，体细胞中染色体的数目少一条，A错误。减数分裂Ⅰ后期同源染色体发生分离时，B图中配对的三条染色体，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，有三种可能的情况：①Ⅱ号染色体移向一极，异常染色体和Ⅲ号染色体同时移向另一极；②异常染色体移向一极，Ⅱ号染色体和Ⅲ号染色体同时移向另一极；③Ⅲ号染色体移向一极，异常染色体和Ⅱ号染色体同时移向另一极，结果共产生6种精子，但由于Ⅱ号染色体长臂上有一个关键基因，不含该基因的配子没有受精能力，即当配子中只含Ⅲ号染色体时，没有受精能力，因此这只果蝇产生的可育配子共5种，配子的类型及比例为Ⅱ号∶异常和Ⅲ号∶异常和Ⅱ号∶异常∶Ⅱ号和Ⅲ号(正常)＝1∶1∶1∶1∶1，该果蝇与染色体组成正常的纯合子杂交，子代中染色体组成正常的占1/5，B错误，C正确。这种变异的出现可能发生在减数分裂过程中，也可能发生在有丝分裂的过程中，D错误。

8.解析：选C。

单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，都属于染色体数目变异，A正确。水稻含有24条染色体，即有12对同源染色体，单体比正常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故水稻共有12种单体；缺体比正常个体少一对同源染色体，可以少12对同源染色体中的任何一对，故水稻共有12种缺体，B正确。蓝粒单体水稻4号染色体缺少一条染色体，染色体组成可表示为22W＋E，由于E染色体不能配对，只考虑该染色体，可