高三一轮生物总复习-小测卷(二十四)答案.docxVIP

高三一轮生物总复习-小测卷(二十四)答案.docx

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小测卷(二十四)伴性遗传和人类遗传病

1.解析:选C。

性控遗传的致病基因位于常染色体上,伴性遗传的致病基因位于性染色体上,致病机理不同,A错误;一对夫妇表型正常,设该遗传病的致病基因用Y(y)表示,说明该对夫妇中男方为隐性纯合子(基因型为yy),女方的基因型为Y_,其子代中女孩可能患病,B错误;一对夫妇都患病,说明该对夫妇中男方的基因型为Y_,女方的基因型为yy,子代中男孩可能正常(基因型为yy),女孩可能患病(基因型为yy),C正确;一对夫妇,男方正常(基因型为yy),女方患病(基因型为yy),则生一个男孩患病的概率为0,D错误。

2.解析:选C。

肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变导致的,结合题图可推测该病为常染色体隐性遗传病,设控制该病的基因用a表示,则该对夫妇的基因型都为Aa,若该对夫妇生育第三胎,则此孩子携带该致病基因的概率是3/4,A正确;据题干可知,肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变,导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失,使Cu2+在肝、肾等中积累而损害健康,说明Cu2+的跨膜运输需要载体蛋白,运输方式可能是协助扩散或主动运输,B正确;女儿的基因型及所占的比例为1/3AA、2/3Aa,故图中1为阳性,2为阴性或阳性,女儿将该致病基因传递给下一代的概率为1/3,C错误;该对夫妇所生的女儿的基因型及所占的比例为1/3AA、2/3Aa,其和一个正常男性(母亲患有肝豆状核变性)结婚,该正常男性的基因型为Aa,生一个正常儿子的概率是(1-2/3×1/4)×1/2=5/12,D正确。

3.解析:选C。

Ⅰ-3和Ⅰ-4正常,所生女儿Ⅱ-5患病,说明该病为常染色体隐性遗传病,A正确;假设相关基因用A、a表示,Ⅱ-1为患者,说明Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Aa,故Ⅱ-2基因型为1/3AA、2/3Aa,由Ⅱ-5为患者可知,Ⅲ-3基因型为Aa,所以Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率为2/3,B正确;因为Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/3AA、2/3Aa,产生的配子均为A∶a=2∶1,所以其后代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,Ⅲ-2表型正常,基因型为1/2AA、1/2Aa,产生的配子为A∶a=3∶1,Ⅲ-3基因型为Aa,产生的配子为A∶a=1∶1,其后代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=3∶4∶1,男女发病率相同,因此所生儿子患病概率为1/8,C错误;平时注意减少使用电子产品有助于缓解眼疲劳,可以在一定程度上减缓近视的加深,D正确。

4.解析:选A。

纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配,子代腹部羽毛的颜色有性别之分,故控制腹部羽毛颜色的基因不在常染色体上,位于Z染色体上,A正确;纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色,雄鸽均为腹部羽毛白色,可知亲代雌雄鸽的基因型分别是ZAW、ZaZa,B错误;F1为ZAZa∶ZaW=1∶1,若F1的雌雄鸽自由交配,则F2雌鸽中腹部羽毛灰色的比例为1/2,C错误;F2的雌雄鸽分别为ZAW∶ZaW∶ZAZa∶ZaZa=1∶1∶1∶1,若F2的雌雄鸽自由交配,雌鸽中ZA∶Za∶W=1∶1∶2,雄鸽中ZA∶Za=1∶3,则F3中腹部羽毛白色雄鸽∶腹部羽毛灰色雄鸽∶腹部羽毛白色雌鸽∶腹部羽毛灰色雌鸽=5∶3∶2∶6,F3中腹部羽毛白色雄鸽的比例为5/16,D错误。

5.解析:选D。

由图Ⅰ-1患病而Ⅱ-3不患病可知,HHT是常染色体显性遗传病。设HHT由基因A、a控制,若父亲为杂合子(Aa),则其该病致病基因遗传给女儿的概率为50%,A错误;Ⅰ-1与Ⅱ-4的基因型均为Aa,若Ⅲ-5携带HHT致病基因,则其该病致病基因来自Ⅰ-1,B错误;Ⅲ-1与Ⅲ-3的基因型都可能为Aa或aa,二者基因型相同的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,C错误;Ⅲ-2的基因型为Aa的概率为1/2,若其成年后与一个不携带该病致病基因的男性(aa)婚配,则生出患该病儿子的概率是1/2×1/2×1/2=1/8,D正确。

6.解析:选D。

对遗传系谱图进行分析,首先分析乙家族,若相关基因位于X染色体上,则可能为伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传病,若为伴X染色体显性遗传病,则6号个体应该也患病且8号个体应不患病,与图示结果不符;若为伴X染色体隐性遗传病,则2号个体也应该患病,也与图示结果不符,因此乙家族中的致病基因位于常染色体上;乙家族2号个体不携带致病基因,如果该病为常染色体隐性遗传病,2号个体为显性纯合子,3号、4号个体不患病,与图示结果不符,因此乙病为常染色体显性遗传病。乙家族携带有常染色体致病基因,甲家族携带伴性遗传致病基因,分析甲家族,5号、6号个体不患病,9号个体患病,说明甲病为伴X染色体隐性遗传病,A错误。由A选项分析可知,甲病为伴X染色体隐性遗传病

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