2025年事业单位工勤技能-海南-海南药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案解析.docxVIP

2025年事业单位工勤技能海南海南药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案解析

1.以下哪种药品需要在冷处贮存？

A.胰岛素注射液

B.维生素C片

C.阿司匹林肠溶片

D.对乙酰氨基酚片

答案：A。分析：胰岛素注射液需要在冷处（210℃）贮存以保持其生物活性。维生素C片、阿司匹林肠溶片、对乙酰氨基酚片一般在常温下保存即可。

2.药品批准文号的格式中，“国药准字H”代表的是？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A。分析：“国药准字H”代表化学药品，“国药准字Z”代表中药，“国药准字S”代表生物制品，“国药准字J”代表进口药品分包装。

3.处方中“qd”的含义是？

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每周一次

答案：A。分析：“qd”表示每日一次，“bid”表示每日两次，“tid”表示每日三次，“qw”表示每周一次。

4.以下哪种药物使用后可能会引起嗜睡的不良反应？

A.氯苯那敏

B.布洛芬

C.阿莫西林

D.多潘立酮

答案：A。分析：氯苯那敏为抗组胺药，有中枢抑制作用，可能引起嗜睡。布洛芬常见不良反应为胃肠道不适，阿莫西林主要不良反应为过敏等，多潘立酮主要有锥体外系反应等不良反应。

5.药品的有效期至2025年10月，该药品可使用到？

A.2025年10月1日

B.2025年10月30日

C.2025年10月31日

D.2025年9月30日

答案：D。分析：有效期至2025年10月，意味着到2025年9月30日为可使用的最后日期。

6.下列属于假药的是？

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期的药品

答案：C。分析：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的为假药。药品成分的含量不符合国家药品标准为劣药，被污染的药品按假药论处，未标明有效期的药品为劣药。

7.关于药品储存的说法，错误的是？

A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

B.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米

C.药品与地面的间距不小于10厘米

D.中药材和中药饮片可以同库存放

答案：D。分析：中药材和中药饮片应分库存放，避免相互影响质量。其他选项关于药品堆码和间距的要求是正确的。

8.以下药物中，属于抗生素的是？

A.利巴韦林

B.阿奇霉素

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

答案：B。分析：阿奇霉素属于大环内酯类抗生素。利巴韦林、阿昔洛韦是抗病毒药，奥司他韦也是抗病毒药，用于治疗流感。

9.处方审核时，发现处方中有“超剂量使用且无正当理由”的情况，药师应？

A.直接调配发药

B.与医师沟通，让医师修改处方并签字确认

C.自行修改处方剂量

D.拒绝调配发药，也不与医师沟通

答案：B。分析：发现处方有问题时，药师应与医师沟通，让医师修改处方并签字确认，不能自行修改或直接调配发药，也不能拒绝且不沟通。

10.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过？

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A。分析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

11.以下哪种药品不属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C。分析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品范畴。

12.药品说明书中，“禁忌”项的含义是？

A.禁止使用该药品的人群或情况

B.药品可能产生的不良反应

C.药品的注意事项

D.药品的用法用量

答案：A。分析：“禁忌”项明确了禁止使用该药品的人群或情况，不良反应在“不良反应”项说明，注意事项在“注意事项”项，用法用量有专门的描述。

13.以下关于药品验收的说法，正确的是？

A.验收抽样时，不足2件的应逐件检查

B.验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

C.验收人员只需检查药品外观，无需核对药品的数量和质量证明文件

D.进口药品只需检查药品的中文说明书

答案：A。分析：不足2件的药品应逐件检查。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；验收人员要检查药品外观、数量和质量证明文件等；进口药品除检查中文说明书外，还需检查进口药品注册证等相关文件。

14.下列哪种药物可用于缓解心绞痛发作？

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.美托洛尔