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2025年药品药品管理制度15篇

目录

1.药品管理制度包括哪些方面

2.药品管理制度重要性

3.药品管理制度方案

4.药品药品管理制度15篇

药品管理制度是指企业为确保药品生产、储存、销售等环节的质量控制而制定的一系列规则和程序。它涵盖了药品的采购、验收、存储、发放、使用、报废等多个阶段，旨在保障药品的安全性、有效性和合法性。

包括哪些方面

药品管理制度主要包括以下几个方面：

1.药品采购管理：规定药品的采购渠道，要求供应商必须具备合法资质，药品应有完整批号、有效期等信息。

2.药品验收管理：设立严格的验收标准，对入库药品进行质量检查，确保符合国家药品标准。

3.药品存储管理：规定药品的储存条件，如温度、湿度、光照等，防止药品变质。

4.药品发放管理：设定药品发放流程，确保药品正确无误地分发给使用者。

5.药品使用管理：明确药品使用规定，包括处方权、用药指导、不良反应报告等。

6.药品报废管理：建立药品报废机制，对过期、破损或不合格药品进行安全处理。

重要性

药品管理制度的重要性不言而喻。它是保障公众健康的关键，通过严格的管理制度，可以防止假冒伪劣药品流入市场。它有助于企业规避法律风险，遵守药品法律法规，避免因质量问题引发的法律纠纷。良好的药品管理制度能提高企业的运营效率，减少药品浪费，提升客户满意度。

方案

1.建立完善的药品信息记录系统，确保所有药品从采购到报废的全程可追溯。

2.定期对药品储存设施进行维护和检查，确保其满足药品储存要求。

3.对员工进行药品管理制度培训，提高他们的药品管理意识和技能。

4.设立专门的药品质量管理团队，负责监督和执行各项管理制度。

5.定期进行药品盘点，及时发现并解决库存问题。

6.强化药品使用后的跟踪反馈，收集不良反应信息，以便及时调整管理策略。

以上方案旨在构建一个严谨、高效的药品管理制度，以保护消费者权益，提升企业形象，同时确保药品行业的健康发展。

药品药品管理制度范文

第1篇附二医院药品拆零分装管理制度

第三医院药品拆零分装管理制度

1.为满足不同层次患者的用药需求,根据《中华人民共和国国药品管理法》等相关法律法规,特制定本制度。

2.药房应配备基本的拆零工具,如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并定期清洗、消毒,防止污染药品。

3.药品拆零分装应建立登记制度,登记内容包括:分装日期、药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、单位、实分装数量,经分装复核无误后,分装人、复核人在分装登记本上签字。

4.药品拆零前,室内用紫外线灯消毒30分钟,并有记录,工作人员穿戴好清洁工作服,做好分装用具和个人的清洁卫生,校对天平、量具等分装用具。

5.药品拆零前,对拆零药品需检查其外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。核对所要分装的药品名称、规格、剂量、数量及药品质量,确定分装量。

6.药品分装袋上应有药品名称、规格、数量、批号、有效期、分装日期。

7.同一操作台不得分装两种药品或两种规格同种药品,散落在地面上的药品不得分装,分装时不得进行与药品分装无关的事情或大声喧哗。

8.对拆零后的药品,应集中存放于拆零药品专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入,采用即需即拆,并保留原包装。

9.拆零后的药品不能保留原包装的,必须放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及院名称,并做好拆零药品记录。

10.毒、麻、精神药品分装必须严格查对,标签上应有规定标志。

第2篇药品质量事故管理制度

1.目的:加强公司经营药品质量事故的管理,有效预防重大质量事故的发生。

2.依据:《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3.适用范围:发生质量事故药品的管理。

4.职责:各部门对本制度的实施负责。

5.内容:

5.1质量事故的分类:分为一般事故和重大事故两大类

5.2重大质量事故

5.2.1在库药品,由于保管不善,造成整批虫蛀、鼠害、霉烂变质、污染、破损等不能再供药用,每批次药品造成3000元以上经济损失的。

5.2.2销货、发货出现差错或其它质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。

5.2.3购进无批准文号、注册商标、生产批号的三无产品或假