- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年药房自查报告(12篇)
目录
第1篇药房自查自纠报告
第2篇医院药房自查报告
第3篇药房自查自纠整改报告
第4篇医院药房自查自纠报告
第5篇规范医院药房建设的自查报告
第6篇药房自查自纠报告范文
第7篇医院药房自查报告范文
第8篇卫生院药房自查报告
第9篇药房自查报告怎么写
第10篇中西药房自查自纠报告
第11篇药房自查自纠报告500字
第12篇药房自查报告
报告怎么写
1.标题与背景:在开始撰写自查报告时,应明确报告的主题,即“药房自查”。简单介绍药房的基本情况,包括其运营范围、规模、服务对象等,为后续的自查内容设定背景。
2.自查目的:阐述自查的目的,可能是为了遵守相关法规,提升服务质量,或是定期进行的内部管理检查。
3.自查时间与范围:说明自查的时间段,例如“2022年1月1日至12月31日”,并明确自查覆盖的领域,如药品存储、处方审核、人员培训等。
4.自查方法:描述自查的方法,比如现场检查、记录审查、员工访谈等,确保检查的全面性和公正性。
5.自查内容与结果:详细列出每个自查领域的具体检查项目,如药品有效期管理、药品质量控制、药房环境清洁度等。针对每个项目,提供实际观察到的情况,指出存在的问题和不足。
6.问题分析:对自查中发现的问题进行深入分析,探讨可能的原因,如制度执行不力、人员疏忽、设施设备老化等。
7.改进措施与建议:提出针对性的改进措施和预防策略,明确责任人和完成期限,并给出实施这些措施的预期效果。
8.持续改进计划:讨论如何将自查纳入日常管理,以确保持续改进,例如定期复查、培训提升等。
第1篇药房自查自纠报告
药房自查自纠报告
__县食品药品监督管理局:根据__年_月__日县食品药品监督管理局召开的全县药械经营质量管理暨药品流通领域集中整治行动会议的精神,我药房及时组织员工对药房经营质量进行自查自纠,在检查中发现存在几方面缺陷。针对存在的问题,我药房及时组织人员逐荐进行整改纠正,现将整改情况报告如下:
一、个别供货企业资质索证不齐全。个别供货企业资质索证不齐全。
整改措施:及时组织员工对各供货企业资质进行审核,并索取全部有效资质证明,并存档。
整改结果:各供货企业有效资质证明已全部索取,并存档。
责任人:___检查人:___完成日期:___年__月__日
二、个别品种处方药与非处方药未分开摆放。个别品种处方药与非处方药未分开摆放。
整改措施:及时组织员工逐柜检查,将处方药与非处方药分开摆放。
整改结果:处方药与非处方药分开摆放。
责任人:___检查人:___完成日期:___年_月__日
三、养护设备未及时维护。养护设备未及时维护。
整改措施:及时将养护设备进行维护并记录。
整改结果:养护设备已维护并记录。
责任人:___检查人:___完成日期:___年__月__日四、____年度从业人员未进行健康体检。
四、年度从业人员未进行健康体检。
整改措施:及时组织员工到医院进行健康体检并记录。
整改结果:已组织员工进行健康体检并记录。
责任人:___检查人:___完成日期:____年__月__日
第2篇医院药房自查报告
为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规范》,提高医疗质量和整体素质,对我们医院药房的情况进行了认真、全面查,自查情况如下:
一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和有关药事法律法规,严格遵守各项操作规程,有专人负责药品的质量管理工作。二、制定了学习计划,业务人员定期进行法律知识和专业技术知识的学习,提高业务人员的综合素质和业务技术水平。
三、购进药品时严格审核供货单位,购进药品及销售人员的资质,确保从具有合法资格的经营企业采购合格药品。
四、后期建立建全进货检查验收制度。主要内容有:药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等。验收药品做到要:帐、票、物相符。验收记录按规定期限保存。
五、验收需要保持特殊运输条件的药品时,同时检查运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的药品不予接收。
六、药房整洁有序,存放、陈列药品有专用货架和药橱,需冷藏、避光储存
文档评论(0)