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2025年执业药师考前冲刺卷（药动学）（二）

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.药动学中，生物利用度是指（）

A.药物在体内的吸收速度

B.药物被吸收进入体循环的相对量和速度

C.药物在肝脏的首过效应

D.药物的分布容积

2.药物半衰期（t?/?）的定义是（）

A.药物完全排泄所需的时间

B.药物在体内浓度下降一半所需的时间

C.药物达到稳态浓度所需的时间

D.药物吸收一半所需的时间

3.表观分布容积（Vd）增大表示（）

A.药物主要分布在血浆中

B.药物组织分布广泛

C.药物清除率增加

D.药物生物利用度高

4.一级动力学消除的特点是（）

A.消除速率与浓度无关

B.消除速率恒定

C.消除速率与浓度成正比

D.消除速率与浓度成反比

5.肝药酶诱导剂会（）

A.减慢药物代谢

B.增加药物生物利用度

C.加速药物代谢

D.减少药物分布

6.肾清除率（Clr）主要取决于（）

A.肝脏功能

B.肾小球滤过率和肾小管分泌

C.药物脂溶性

D.血浆蛋白结合率

7.首过效应主要发生在（）

A.肾脏

B.肝脏

C.肠道

D.肺部

8.药物稳态浓度（Css）达到时（）

A.吸收速率等于消除速率

B.分布容积最大

C.半衰期为零

D.生物利用度最高

9.药时曲线下面积（AUC）反映（）

A.药物吸收速度

B.药物总体暴露量

C.药物分布范围

D.药物代谢速率

10.药物蛋白结合率升高时（）

A.游离药物浓度增加

B.药效通常增强

C.分布容积减小

D.清除率增加

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.影响药物吸收的因素包括（）

A.药物剂型

B.胃肠道pH

C.食物影响

D.肝血流速度

2.药动学房室模型中的一室模型假设（）

A.药物迅速分布全身

B.药物分布有快慢室

C.消除相为一级动力学

D.需考虑组织特异性

3.药物分布受以下哪些因素影响（）

A.血浆蛋白结合

B.组织血流量

C.药物脂溶性

D.药物分子大小

4.肝药酶抑制剂可能（）

A.增加药物毒性

B.延长药物半衰期

C.减少药物代谢

D.提高清除率

5.肾排泄过程包括（）

A.肾小球滤过

B.肾小管分泌

C.肾小管重吸收

D.肝脏代谢

6.生物等效性评价通常基于（）

A.AUC比较

B.Cmax比较

C.Tmax比较

D.药物颜色

7.药动学参数中，与剂量无关的是（）

A.半衰期

B.清除率

C.分布容积

D.生物利用度

8.药物消除途径包括（）

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.胆汁排泄

D.肺部呼出

9.影响药物半衰期的因素有（）

A.清除率

B.分布容积

C.给药途径

D.药物剂量

10.药动学-药效学（PK-PD）模型关注（）

A.药物浓度与效应关系

B.时间因素

C.药物化学结构

D.患者依从性

三、判断题（共10题，每题2分）

1.药动学半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。（）

2.表观分布容积越大，表示药物组织分布越广泛。（）

3.零级动力学消除时，消除速率与药物浓度成正比。（）

4.首过效应只发生在口服给药时。（）

5.药物蛋白结合率越高，游离药物浓度越高，药效越强。（）

6.肝药酶诱导剂会减慢药物代谢，增加药物浓度。（）

7.肾清除率是药物通过肾脏排泄的速率常数。（）

8.稳态浓度通常在连续给药5个半衰期后达到。（）

9.AUC与药物生物利用度无关。（）

10.药动学研究不包括药物在体内的代谢过程。（）

四、简答题（共4题，每题5分）

1.简述一级动力学和零级动力学的区别。

2.说明生物利用度的定义及其影响因素。

3.解释表观分布容积的临床意义。

4.描述药物半衰期在给药方案设计中的作用。

答案及解析：

单项选择题答案：1.B2.B3.B4.C5.C6.B7.B8.A9.B10.C

解析：1.生物利用度指药物吸收进入体循环的相对