药学考试题库及答案.docxVIP

药学考试题库及答案

一、单选题

1.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

答案：D。首过效应主要是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。A选项描述的是药物与血浆蛋白结合的情况；B选项概念错误；C选项肌注给药一般不会有明显首过效应。

2.药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体循环的分量和速度

答案：D。生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度，它反映了药物制剂的质量，可作为评价药物的吸收程度的重要指标。A选项经胃肠道进入门脉的分量不代表最终进入体循环情况；B选项缺少速度；C选项表述不准确。

3.药物与血浆蛋白结合（）

A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的

D.促进药物排泄

答案：C。药物与血浆蛋白结合是疏松和可逆的，结合型药物暂时失去活性，不参与分布和消除，只有游离型药物才能发挥药理作用。结合是可逆的，当血浆中游离型药物浓度降低时，结合型药物可解离出游离型药物。A选项错误；结合型药物不易跨膜转运，会减慢药物在体内的分布，B选项错误；结合型药物不易通过肾小球滤过，会减少药物排泄，D选项错误。

4.药物在体内开始作用的快慢取决于（）

A.吸收

B.分布

C.转化

D.消除

答案：A。药物在体内开始作用的快慢主要取决于药物的吸收速度。吸收快，药物能迅速进入血液循环并到达作用部位，起效就快；而分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个组织器官的过程，它影响药物在体内的分布范围；转化主要是药物在体内发生的化学结构改变；消除是指药物从体内消除的过程，它们都不是决定药物开始作用快慢的主要因素。

5.药物的肝肠循环可影响（）

A.药物作用的强弱

B.药物作用的快慢

C.药物作用的时间长短

D.药物的吸收

答案：C。肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，从而影响药物作用的时间长短。药物作用的强弱主要与药物剂量、药物与受体的亲和力等有关；药物作用的快慢主要取决于吸收；药物的吸收主要受药物的理化性质、剂型、给药途径等因素影响。

6.药物的半衰期是指（）

A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

D.药物的组织浓度下降一半所需的时间

答案：A。半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度，是临床确定给药间隔时间的重要参数之一。B选项稳态血药浓度是多次给药后达到的相对稳定的血药浓度状态，其下降一半时间概念不准确；C选项有效血药浓度下降一半时间不是半衰期的定义；D选项组织浓度下降一半时间也不是半衰期的定义。

7.药物的消除过程包括（）

A.吸收和分布

B.吸收和代谢

C.代谢和排泄

D.分布和排泄

答案：C。药物的消除是指药物从体内的清除，包括代谢和排泄两个过程。代谢是指药物在体内发生的化学结构改变，主要在肝脏进行；排泄是指药物及其代谢产物通过各种途径排出体外的过程，如经肾脏、胆汁、呼吸道等排出。吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是药物吸收后从血液循环到达机体各个组织器官的过程，它们不属于消除过程。

8.药物的零级动力学消除是指（）

A.药物消除速度与血药浓度无关

B.药物消除速度与血药浓度成正比

C.药物消除半衰期与血药浓度无关

D.药物消除半衰期恒定

答案：A。零级动力学消除是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，也就是药物消除速度与血药浓度无关。B选项是一级动力学消除的特点，一级动力学消除时药物消除速度与血药浓度成正比；零级动力学消除时药物消除半衰期随血药浓度变化而变化，不是恒定的，C、D选项错误。

9.药物的一级动力学消除是指（）

A.药物消除速度与血药浓度无关

B.药物消除速度与血药浓度成正比

C.药物消除半衰期与血药浓度有关

D.药物消除速度恒定

答案：B。一级动力学消除是指药物在体内按恒定比例消除，即药物消除速度与血药浓度成正比。A选项是零级动力学消除的特点；一级动力学消除时药物消除半衰期是恒定的，与血药浓度无关，C选项错误；药