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高缬氨酸血症的护理措施
一、前言
高缬氨酸血症作为一种罕见的遗传性支链氨基酸代谢障碍性疾病，因缬氨酸羟化酶缺陷导致缬氨酸代谢受阻，血中缬氨酸异常蓄积，可引发神经系统损伤、发育迟缓等多系统损害。由于该病缺乏特效治疗，早期识别、规范护理及长期管理成为改善患者预后的关键环节。本文围绕“高缬氨酸血症的护理措施”展开系统阐述，旨在为临床护理实践提供科学指导，通过精准评估、针对性干预及全程管理，降低并发症风险，提升患者生存质量。
二、疾病概述
高缬氨酸血症属于常染色体隐性遗传病，核心病理机制为缬氨酸代谢途径中关键酶（如缬氨酸羟化酶）的遗传性缺陷，导致缬氨酸无法正常转化为α-酮异戊酸，进而在血液
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