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先天性肾上腺皮质增生症的护理措施
一、前言
先天性肾上腺皮质增生症（congenitaladrenalhyperplasia，CAH）是一组因肾上腺皮质激素合成关键酶遗传性缺陷引发的常染色体隐性遗传病，以21-羟化酶缺陷最为常见（占90%~95%）。该病虽发病率较低（经典型全球发病率约1/14000~1/18000），但可导致皮质醇、醛固酮缺乏及雄激素过量生成，引发电解质紊乱、生长发育异常、外生殖器畸形等多系统损害，严重威胁患者生命健康与生活质量。科学、系统的护理作为CAH综合管理的重要组成部分，不仅能协助控制激素水平、预防并发症，更能帮助患者及家属建立长期管理能力，对改善预后至关重要
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