解码湖南人群非综合征性耳聋：GJB2（Cx26）基因突变与功能的深度剖析.docx

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2025-09-17 发布于上海
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解码湖南人群非综合征性耳聋：GJB2（Cx26）基因突变与功能的深度剖析

一、引言

1.1研究背景

听力障碍是全球范围内影响人类健康的主要问题之一，给患者个人、家庭及社会带来沉重负担。据世界卫生组织（WHO）数据显示，全球约有15亿人存在不同程度的听力损失，其中4.3亿人听力损失较为严重，需要康复服务或干预措施。而在各种类型的听力障碍中，耳聋是一种常见且影响深远的病症，其中遗传性因素在耳聋病因中占据重要地位。在遗传性耳聋里，非综合征性耳聋（NSHL）又是最为常见的类型，约占所有耳聋病例的70%-80%。非综合征性耳聋仅表现为听觉系统受损，不伴有其他器官系统的病变或畸形，然而其遗