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医疗器械经营管理制度及工作程序全套2014年新规
医疗器械经营管理制度及工作程序全套2014年新规
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医疗器械经营管理制度及工作程序全套2014年新规
医疗器械经营管理制度(新规)
医疗器械经营质量管理制度目录
质量管理机构（质量管理人员）职责LSIIE-MS-001
质量管理规定LSIIE-MS-002
采购、收货、验收管理制度LSIIE-MS-003
首营企业和首营品种质量审核制度LSIIE-MS-004
仓库贮存、养护、出入库管理制度LSIIE-MS-005
销售和售后服务管理制度LSIIE-MS-006
不合格医疗器械管理制度LSIIE-MS-007
医疗器械退、换货管理制度LSIIE-MS-008
9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度LSIIE-MS-009
10.医疗器械召回管理制度LSIIE-MS-010
11.设施设备维护及验证和校准管理制度LSIIE-MS-011
12.卫生和人员健康状况管理制度LSIIE-MS-012
13.质量管理培训及考核管理制度LSIIE-MS-013
14.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度LSIIE-MS-014
15.购货者资格审查管理制度LSIIE-MS-015
16.医疗器械追踪溯管理制度LSIIE-MS-016
17.质量管理制度执行情况考核管理制度LSIIE-MS-017
18.质量管理自查制度LSIIE-MS-018
19.医疗器械进货查验记录制度LSIIE-MS-019
20.医疗器械销售记录制度LSIIE-MS-020
医疗器械经营质量工作程序目录
质量管理文件管理程序LSIIE-QP-001
质量管理记录工作程序LSIIE-QP-002
医疗器械购进管理工作程序LSIIE-QP-003
医疗器械验收管理工作程序LSIIE-QP-004
医疗器械贮存及养护工作程序LSIIE-QP-005
医疗器械出入库管理工作程序LSIIE-QP-006
医疗器械运输管理工作程序LSIIE-QP-007
医疗器械销售管理程序LSIIE-QP-008
医疗器械售后服务管理程序LSIIE-QP-009
不合格品管理工作程序LSIIE-QP-010
购进退出及销后退回管理程序LSIIE-QP-011
文件名称：质量管理机构（质量管理人员）职责
编号：LSIIE-MS-001
起草部门：质量管理部
起草人：
审阅人：
批准人：
起草时间：
审核时间：
批准时间：
版本号：A0
变更记录：
变更原因：
为建立符合《医疗器械监督管理条例》、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）》、《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收标准的通知》的规范性文件，特明确质量管理机构或质量管理负责人的质量管理职责：
一、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
二、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
三、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；
四、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
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