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门店药师岗前培训测试及答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品属于特殊管理药品？（）

A.对乙酰氨基酚片

B.胰岛素注射液

C.地西泮片

D.阿莫西林胶囊

答案：C。解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。地西泮片属于第二类精神药品，受到特殊管理。对乙酰氨基酚片是常用的解热镇痛药，胰岛素注射液是治疗糖尿病的生物制品，阿莫西林胶囊是抗生素，它们都不属于特殊管理药品。

2.药品储存时，常温库的温度范围是（）

A.0-10℃

B.2-8℃

C.10-30℃

D.0-30℃

答案：D。解析：药品储存对温度有严格要求。常温库温度范围是0-30℃；阴凉库温度不高于20℃；冷藏库温度为2-8℃；冷冻库温度一般在-20℃左右。0-10℃通常是用于描述某些特殊药品的储存温度要求。

3.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限

B.药品有效期从生产之日算起

C.有效期至2025年10月，意味着该药品在2025年10月31日仍可使用

D.以上都正确

答案：A。解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。有效期的计算一般是从药品生产日期开始，但表述为“有效期至”时，具体到月的，该月最后一日为有效期截止日，如有效期至2025年10月，该药品可使用至2025年10月31日，但表述为“有效期至2025.10.01”，则只能使用到2025年10月1日。所以B选项表述不全面，C选项需要看具体的有效期表述方式，只有A选项正确。

4.以下哪种药品需要避光保存？（）

A.维生素C片

B.碳酸钙D3片

C.复方氨酚烷胺胶囊

D.健胃消食片

答案：A。解析：维生素C具有较强的还原性，遇光易氧化变质，所以需要避光保存。碳酸钙D3片、复方氨酚烷胺胶囊、健胃消食片在正常储存条件下对光的敏感性相对较低，一般不需要特别避光保存。

5.药品不良反应报告和监测的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

答案：D。解析：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构均是药品不良反应报告和监测的主体。药品生产企业应当主动收集药品不良反应，对不良反应报告和监测资料进行分析、评价；药品经营企业和医疗机构应当配合药品生产企业开展相关工作，发现药品不良反应应当及时报告。

6.处方审核“四查十对”中，查用药合理性，对（）

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：D。解析：“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。所以查用药合理性对应的是临床诊断。

7.下列哪种药物与酒精同时使用可能会引起双硫仑样反应？（）

A.阿奇霉素

B.头孢呋辛酯

C.罗红霉素

D.克拉霉素

答案：B。解析：双硫仑样反应是指用药后若饮酒，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕，恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤，惊厥及死亡等。头孢菌素类药物（如头孢呋辛酯）、硝基咪唑类等药物与酒精同时使用可能会引起双硫仑样反应。阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素等大环内酯类抗生素一般不会引起双硫仑样反应。

8.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C。解析：药品经营企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品批准文号一般不在销售凭证中体现。

9.以下属于乙类非处方药的是（）

A.布洛芬缓释胶囊

B.藿香正气水

C.板蓝根颗粒

D.甲磺酸倍他司汀片

答案：C。解析：乙类非处方药是比甲类非处方药更安全、消费者选择更自由的药品。板蓝根颗粒属于乙类非处方药。布洛芬缓释胶囊、藿香正气水属于甲类非处方药。甲磺酸倍他司汀片是处方药。

10.药师在调配处方时，发现处方中有“超剂量使用”的情况，应该（）

A.直接调配

B.拒绝调配，联系处方医师进行确认和审核

C.按照患者要求调配

D.自行修改处方剂量后调配

答案：B。解析：药师在调配处方时，应当对处方进行审核，发现处方中有“超剂量使用”等不合理情况时，应当拒绝调配，及时联系处方医师进行确认和审核，经医师更正或者重新签字确认后，方可调配。不能直接调配、按照患者要求调配或自行修改