有机合成反应机理：离子与自由基反应机理课件-英.pptxVIP

*有机合成Collegeof;考核方式：闭卷考试成绩评定：期;*Structureand;Preface*alchemi;In1828Friedr;Shellsandsubs;*Boundarysurfa;1.2ElectronC;无标题;CovalentBondsH;CH4(Methane):;sp2Hybridizati;CH2CH2(Ethylen;*spHybridizati;CHCH(Acetylene;无标题;Electronegativi;OrganicReactio;Nucleophile(亲核试;*;无标题;*;1Mechanismofn;1、SN2reaction*;2、Stereochemist;3、SN1reaction*;4、正碳离子的结构和相对稳定性;4、正碳离子的结构和相对稳定性;5、SN1反应的立体化学*-3;6、影响亲核取代反应速率的因素;正碳离子的稳定性顺序:3o;π共轭效应π共轭效应;LeavinggroupSN;CN-的碱性极强，当碱性Nu-;Problem*用化学的方法区;Nucleophile01.S;Eliminations*;1、Mechanism*E2;（2）E1reaction*;无标题;2、消除反应的取向*扎衣采夫(;3、消除反应中卤代烷烃的活性*;OrganicReactio;Electrophilica;Electrophilica;无标题;DifficultEasier;3、Sulfonation*;无标题;Problemanddis;4、Friedel-Craft;无标题;的迁移;无标题;Acyl酰基：此反应主要用于制;无标题;Problemanddis;Problemanddis;Alkylgroupswi;Substituenteff;Orientingeffec;Explanation*Ele;2、Stereo-effect;Exercises：*Answ;Proposeasynth;无标题;无标题;无标题;Problemanddis;若原有的两个取代基相互一致而增;当较强的活化基团与较弱的活化基;Exercises：*A＞B＞;Exercises：*A＞C＞;Exercises：*Pred;Exercises：*Pred;Exercises：*解：01;（二）Non-benzeno;无标题;无标题;Problemanddis;Problemanddis;OrganicReactio;logo芳香族化合物的亲核取代;证明：a、反应速度和Y－的浓;重氮盐的制法、性质和用途*重氮;这里值得注意的是：重氮盐的制法;重氮盐具有盐的典型性质，绝大多;重氮盐的应用*被X－或CN－取;被－OH取代的反应重氮盐的应用;值得注意的是该法不宜使用重氮苯;分析：该目标分子的合成若用磺化;重氮盐的应用*被H取代的反应（;*如：分析：根据定位效应，解决;分析：(1)先引入一个基团，;无标题;重氮盐的应用举例*例：以苯为原;例：由苯合成连三溴苯*;OrganicReactio;3.1.5.2Electro;Regioselective;Explanationsof;Carbocationsta;Relativeactivi;Rearrangemento;2、Conc.Sulfuri;3、Halogenaddit;Br2/NaClsoluti;4、Hypochlorous;次卤酸对不对称烯烃的加成，卤素;5、Hydroboration;BH3的制备：硼氢化：硼原子加;烷基硼氧化：*例题：由1-己烯;NucleophilicAd;（一）Nucleophilic;Activities:;HCN;例题：比较下列化合物与HCN反;Racemate;2、NaHSO3*与饱和亚硫酸;例题：完成由乙醛到乳酸的转化。;H2O;HemiacetalAceta;酮与醇反应较困难，但易与二元醇;Acetalsorketa;Showthestruct;Completethefo;Amines:iminef;肼;Organometallic;无标题;lithiumborohyd;-2-Butanol(;无标题;Reactionsofα-;Condensationof;低温下得到β-羟基醛，加热可得;Startingfroma;以羰基与苯基处于反式产物为主。;β-hydroxylacet;SeeingPage366;Reductiontoal;Cannizzaro反应*01;NucleophilicAc;Nucle