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MPZL3在肺纤维化中的作用及机制研究.pdf

MPZL3在肺纤维化中的作用及机制研究.pdf

    摘要

    特发性肺纤维化（Idopathicpulmonaryfibrosis,IPF）是一种进行性、不可逆和致命

    性的间质性肺疾病，其特征是上皮细胞修复异常、肌成纤维细胞持续激活和细胞外基质

    大量沉积，导致肺泡结构被破坏，肺功能受损最终导致呼吸衰竭。髓磷脂蛋白零样3

    （MyelinProteinZeroLike3,MPZL3）是一种核编码、线粒体定位、免疫球蛋白样的V

    型蛋白，是角质细胞分化、脂质代谢、活性氧（reactiveoxygenspecies,ROS）产生、血

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