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肝靶向AAV载体筛选及其在OTCD基因治疗中的应用探究
一、引言
1.1研究背景与意义
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(ornithinetranscarbamylasedeficiency,OTCD)是一种罕见的X连锁不完全显性遗传代谢病,也是尿素循环障碍中最为常见的类型。其发病原因是鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)基因突变,致使OTC活性降低或丧失,进而引发一系列严重的健康问题。
氨在人体的代谢过程中,主要通过尿素循环转化为尿素排出体外,而OTC作为尿素循环中的关键酶,负责催化氨甲酰基磷酸和鸟氨酸转化为瓜氨酸。当OTC因基因突变出现功能缺陷时,尿素循环中断,体内的氨无法正常
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