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PMBL诊治策略;PMBL诊治策略;PMBL---概述;DLBCL与PMBL临床特征;组织形态学：
纤维组织增生，将肿瘤组织分隔形成结节；瘤细胞中等偏大，细胞质丰富，细胞核不规则，可见R-S样细胞。
免疫组化表型：
B细胞：CD19、CD20、CD22、CD79a
核表达：PAX5、BCL-6、IFRF4/mum-1，OCT2、BOB.1
CD23+，CD30弱+，CD15-，CD10-
遗传学改变：IGH基因克隆性重排；体细胞突变
+9p24/JAK2（-75%）
+2p25/REL（-50%）
+Xp11.4-21，+Xq24-26;不同亚型DLBCL的致癌通路;Geneticalterationsandderegulatedsignalingpathways;DLBCL基因表达谱与分子病理预后研究;纵隔淋巴瘤相关关系;RosenwaldA,etal.JExpMed,2003,198:851;纵隔淋巴瘤的临床与生物学特征;PMBL诊治策略;OverallsurvivalbychemotherapysubtypeintheIELSGstudyof426patientswithprimarymediastinallargeB-celllymphoma(PMBL).;Comparativeoutcomesof76patientswithprimarymediastinallargeB-celllymphomatreatedwithrituximabpluscyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,andprednisone(R-CHOP)withorwithoutradiotherapyand45historicalcontrolstreatedwithcyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,andprednisone(CHOP)withorwithoutradiotherapy.;VassilakopoulosTPetal.TheOncologist2012;17:239-249;VassilakopoulosTPetal.TheOncologist2012;17:239-249;FFP;LSS;;RiegerM,etal.AnnOncol,2011,22:664;Responseafterchemo(immuno)therapyandbeforeintendedradiotherapy;ResponseaftertreatmentcomparingPMBCLwithDLBCL(assessablecases);SurvivalofallpatientswithPMBCLandwithDLBCL;EFS,andOSofPMBCLandDLBCLassignedtoCHOP-likeregimensaloneorCHOP-likeregimensincombinationwithrituximab;MultivariateanalysisforCR(u)andPD;;;现在是28页\一共有51页\编辑于星期二;WilsonWH,etal.Blood,2002,99:2685;研究方案;BaselineCharacteristicsoftheStudyPatients;EFSandOSinProspectiveNCI;;Dose-DenseTherapyforPMBL（noR）;现在是35页\一共有51页\编辑于星期二;ESMO指南2012对中枢预防的推荐1;CumulativeriskofCNSdiseaseinpatientswithtestes,bonemarrow,orheadinvolvementdependentonintrathecalprophylaxisandrituximabapplication.;CentralnervoussystemrelapsesinprimarymediastinallargeB-celllymphoma:reviewoftheliteraturecomparingthepre-Rituximabandpost-Rituximabperiod;PMBL诊治策略;Responseafterchemo(i
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