实施指南(2025)《GB_T22985-2008 牛奶和奶粉药物残留检测标准解析》.pptx

单击此处添加标题;目录;;;;;;;样品采集与制备要求：确保检测样品的代表性与稳定性;提取溶剂选择与操作要点：如何高效溶出目标药物;净化步骤的作用与优化空间：固相萃取柱的选择与使用;浓缩与复溶技巧：避免目标药物损失的关键环节;;;;洗脱程序设定要点：梯度变化速率与分离度的平衡;;;;;;质谱系统性能验证：分辨率、灵敏度的核查方法;;;;1;采用空白样品基质加标与标准品溶液对比的方式验证特异性。若空白样品在目标药物出峰位置无干扰峰，说明方法特异性良好。若存在干扰，需优化色谱或质谱条件，如调整流动相配比、更换监测离子对，确保能准确识别目标药物，避免假阳性或假阴性结果。;;基质组成差异分析：脂肪