他克莫司治疗难治性重症肌无力：临床疗效与淋巴细胞亚群变化的深度剖析.docx

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2025-09-23 发布于上海
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他克莫司治疗难治性重症肌无力：临床疗效与淋巴细胞亚群变化的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种严重的自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜，导致神经-肌肉传递功能障碍。其发病机制复杂，主要由乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导，同时存在细胞免疫依赖和补体参与。MG的主要临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。据统计，MG的发病率在全球范围内呈上升趋势，国外报道其年发病率为（1～2）/10万。该疾病严重影响患者的生活质量，如累及呼吸肌，可引起呼