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2025年最新执业药师继续教育考试题库及答案(通用版)

一、药事管理与法规

1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人未按规定建立药品追溯制度的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；逾期不改正的，处多少罚款？

A.1万元以上5万元以下

B.5万元以上10万元以下

C.10万元以上50万元以下

D.50万元以上200万元以下

答案：C。解析：2024年修订的《药品管理法实施条例》第一百零八条规定，未按规定建立追溯制度的，逾期不改正的，处10万元以上50万元以下罚款。

2.关于医保谈判药品“双通道”管理，以下说法错误的是：

A.参保患者在定点医疗机构和定点零售药店购买谈判药品均可享受医保报销

B.药店需配备专职药师负责谈判药品的处方审核和用药指导

C.谈判药品的医保支付标准有效期为2年

D.药店需通过医保信息系统与医疗机构共享患者处方信息

答案：C。解析：医保谈判药品的支付标准有效期一般为2年，但2024年起部分药品可根据临床需求延长至3年，因此“有效期为2年”的表述不准确。

3.药物警戒的责任主体是：

A.药品生产企业

B.药品上市许可持有人

C.医疗机构

D.药品经营企业

答案：B。解析：《药物警戒质量管理规范》明确，药品上市许可持有人是药物警戒的责任主体，需建立药物警戒体系。

4.以下哪类药品不得在大众媒介发布广告？

A.非处方药

B.医疗用毒性药品

C.乙类非处方药

D.中成药

答案：B。解析：《药品广告审查办法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品禁止在大众媒介发布广告。

5.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过：

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.10盒（瓶）

答案：A。解析：根据《含麻黄碱类复方制剂管理规定》，零售药店单次销售不得超过2个最小包装。

二、药学专业知识（西药）

6.关于GLP1受体激动剂的临床应用，以下说法正确的是：

A.仅适用于1型糖尿病患者

B.可降低心血管事件风险

C.与胰岛素联用时需增加胰岛素剂量

D.常见不良反应为低血糖

答案：B。解析：GLP1受体激动剂（如司美格鲁肽）可用于2型糖尿病治疗，且具有心血管保护作用；与胰岛素联用时需减少胰岛素剂量以避免低血糖；主要不良反应为胃肠道反应（如恶心、呕吐）。

7.ADC药物（抗体药物偶联物）的作用机制是：

A.通过抗体靶向肿瘤细胞，释放细胞毒药物杀伤肿瘤

B.直接抑制肿瘤细胞DNA合成

C.激活免疫系统攻击肿瘤

D.阻断肿瘤血管生成

答案：A。解析：ADC药物由单克隆抗体、连接子和细胞毒药物组成，抗体靶向肿瘤表面抗原，进入细胞后释放细胞毒药物发挥作用。

8.关于生物类似药的描述，错误的是：

A.与原研药在质量、安全性和有效性上高度相似

B.无需开展临床有效性试验

C.可替代原研药使用

D.需进行药学等效性研究

答案：B。解析：生物类似药需开展非临床研究和临床研究（包括药代动力学、安全性和免疫原性试验），部分情况下需进行临床有效性试验。

9.患者服用地高辛期间，需避免联用的药物是：

A.氢氯噻嗪

B.胺碘酮

C.阿司匹林

D.奥美拉唑

答案：B。解析：胺碘酮可抑制地高辛的肾排泄，使地高辛血药浓度升高23倍，增加中毒风险。

10.以下哪类抗菌药物可用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染？

A.头孢呋辛

B.万古霉素

C.阿奇霉素

D.左氧氟沙星

答案：B。解析：万古霉素是治疗MRSA感染的一线药物，头孢类、大环内酯类、喹诺酮类对MRSA无效。

三、药学专业知识（中药）

11.以下属于“十八反”配伍禁忌的是：

A.人参反五灵脂

B.甘草反甘遂

C.官桂反赤石脂

D.丁香反郁金

答案：B。解析：“十八反”包括“甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、细辛、芍药”。其余选项属于“十九畏”。

12.中药注射剂使用前需重点关注的事项不包括：

A.询问患者过敏史

B.稀释溶媒的选择（如0.9%氯化钠或5%葡萄糖）

C.滴注速度（一般成人4060滴/分钟）

D.与其他中药注射剂混合使用以增强疗效

答案：D。解析：中药注射剂应单独使用，避免与其他注射剂混合，以防发生配伍禁忌。

13.以下哪味中药炮制后可降低