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2025年度执业药师继续教育公需课考试含答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.国家药品安全“十四五”规划中，提出要强化药品监管能力建设，以下不属于其重点任务的是（）

A.提升药品检验检测能力

B.加强药品监管信息化建设

C.增加药品生产企业数量

D.提高药品监管队伍素质

答案：C

解析：国家药品安全“十四五”规划强化药品监管能力建设的重点任务包括提升药品检验检测能力、加强药品监管信息化建设、提高药品监管队伍素质等。增加药品生产企业数量并非监管能力建设的重点任务，重点在于提升监管水平和保障药品质量安全，而不是单纯增加企业数量。

2.关于药品不良反应报告和监测，下列说法错误的是（）

A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

B.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

C.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

D.个人发现药品不良反应时，无权向药品监督管理部门报告

答案：D

解析：个人发现药品不良反应时，有权向药品监督管理部门、卫生健康主管部门或者药品不良反应监测机构报告。药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案；新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。

3.执业药师在提供药学服务时，应遵循的职业道德准则不包括（）

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.追求利益最大化

答案：D

解析：执业药师职业道德准则包括救死扶伤，不辱使命；尊重患者，平等相待；依法执业，质量第一；进德修业，珍视声誉等。追求利益最大化不符合执业药师应遵循的职业道德，执业药师应将患者的健康和安全放在首位。

4.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）和其他标识。

A.药品合格证明

B.药品生产批准文号

C.药品生产日期

D.药品有效期

答案：A

解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。药品生产批准文号、生产日期、有效期等虽然也是药品的重要信息，但验明药品合格证明是进货检查验收制度的关键内容。

5.以下哪种药品不属于特殊管理的药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品不属于特殊管理的药品范畴，但生物制品的管理也有其相应的法规和要求。

6.根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。

A.每年

B.每两年

C.每三年

D.每五年

答案：A

解析：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

7.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书

B.药品生产企业自行编写的宣传资料

C.药品经营企业的推荐

D.患者的口碑

答案：A

解析：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，不得进行夸大、虚假宣传。药品生产企业自行编写的宣传资料、药品经营企业的推荐、患者的口碑都不能作为药品广告内容的依据。

8.执业药师在指导患者用药时，应告知患者药品的用法用量、注意事项等信息。对于某些特殊药品，还应特别提醒患者。以下关于特殊药品的提醒，错误的是（）

A.服用降压药时，应定期测量血压

B.服用降糖药时，应注意监测血糖

C.服用抗生素时，可根据症状自行增减剂量

D.服用镇静催眠药时，应避免驾驶机动车

答案：C

解析：服用抗生素时，必须严格按照医嘱用药，不能根据症状自行增减剂量。自行增减剂量可能导致细菌耐药、治疗不彻底或出现不良反应等问题。服用降压药时应定期测量血压，服用降糖药时应注意监测血糖，服用镇静催眠药时应避免驾驶机动车，这些都是正确的用药提醒。

9.药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）

A.一级召回、二级召回

B.一级召回、二级召回、三级召回

C.二级召回、三级召回

D.一级召回、三级召回

答案：B

解析：根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为一级召回、二级召回和三级召回。一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的；二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的