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2025抗肿瘤药物处方权考试(试题及答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物？

A.环磷酰胺

B.顺铂

C.氮芥

D.白消安

答案：B。顺铂属于金属铂类抗肿瘤药物，而环磷酰胺、氮芥、白消安均为烷化剂类抗肿瘤药物。烷化剂能与细胞中的DNA、RNA或蛋白质等生物大分子发生烷化作用，使这些大分子失去活性或功能，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。

2.氟尿嘧啶的作用机制是：

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制胸苷酸合成酶

C.抑制DNA多聚酶

D.抑制拓扑异构酶

答案：B。氟尿嘧啶在体内转化为氟尿嘧啶脱氧核苷酸，后者能抑制胸苷酸合成酶，使脱氧胸苷酸生成减少，从而影响DNA的合成，发挥抗肿瘤作用。

3.阿霉素的主要不良反应是：

A.心脏毒性

B.肾毒性

C.耳毒性

D.神经毒性

答案：A。阿霉素是一种蒽环类抗肿瘤抗生素，其主要不良反应为心脏毒性，可表现为急性心律失常、慢性心肌病等。这是由于阿霉素在心肌细胞内产生自由基，损伤心肌细胞膜和线粒体等结构。

4.以下哪类药物可用于治疗多发性骨髓瘤？

A.伊马替尼

B.硼替佐米

C.吉非替尼

D.索拉非尼

答案：B。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，主要用于治疗多发性骨髓瘤和mantle细胞淋巴瘤。伊马替尼主要用于治疗慢性髓性白血病等；吉非替尼主要用于治疗非小细胞肺癌；索拉非尼主要用于治疗肝癌、肾癌等。

5.关于肿瘤的分级，以下说法正确的是：

A.主要根据肿瘤的大小

B.主要根据肿瘤的生长方式

C.主要根据肿瘤细胞的分化程度

D.主要根据肿瘤的转移情况

答案：C。肿瘤的分级主要是根据肿瘤细胞的分化程度来确定的，一般分为高分化、中分化和低分化三级。分化程度越高，肿瘤细胞越接近正常细胞，恶性程度越低；分化程度越低，肿瘤细胞的异型性越大，恶性程度越高。

6.以下哪种药物是通过抑制血管生成来发挥抗肿瘤作用的？

A.贝伐珠单抗

B.曲妥珠单抗

C.利妥昔单抗

D.西妥昔单抗

答案：A。贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，它可以与血管内皮生长因子（VEGF）结合，阻止VEGF与其受体结合，从而抑制血管生成，切断肿瘤的营养供应，达到抗肿瘤的目的。曲妥珠单抗主要用于治疗HER-2阳性的乳腺癌；利妥昔单抗用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤；西妥昔单抗用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性的结直肠癌等。

7.甲氨蝶呤中毒时可选用的解救药物是：

A.亚叶酸钙

B.维生素B12

C.碳酸氢钠

D.巯乙磺酸钠

答案：A。甲氨蝶呤是一种叶酸拮抗剂，它可以抑制二氢叶酸还原酶，使四氢叶酸生成减少，影响DNA、RNA和蛋白质的合成。亚叶酸钙是四氢叶酸的类似物，可以直接提供四氢叶酸，从而拮抗甲氨蝶呤的毒性，起到解救作用。

8.以下哪种肿瘤对放疗最敏感？

A.骨肉瘤

B.黑色素瘤

C.鼻咽癌

D.结肠癌

答案：C。鼻咽癌大多为低分化鳞癌，对放疗敏感，放疗是鼻咽癌的主要治疗方法之一。骨肉瘤、黑色素瘤对放疗不敏感；结肠癌一般以手术治疗为主，放疗可作为辅助治疗。

9.下列哪项不属于抗肿瘤药物的不良反应？

A.脱发

B.高钙血症

C.骨髓抑制

D.恶心、呕吐

答案：B。抗肿瘤药物常见的不良反应包括脱发、骨髓抑制、恶心、呕吐等。高钙血症通常是由于肿瘤骨转移等原因导致骨钙释放增加引起的，而不是抗肿瘤药物的直接不良反应。

10.伊立替康的剂量限制性毒性是：

A.腹泻

B.骨髓抑制

C.神经毒性

D.肝毒性

答案：A。伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其剂量限制性毒性是腹泻，可分为早发性腹泻和迟发性腹泻。早发性腹泻通常在用药后24小时内发生，与胆碱能作用有关；迟发性腹泻多在用药后24小时后出现，严重时可导致脱水、电解质紊乱等。

11.以下哪种药物可用于治疗激素依赖性乳腺癌？

A.他莫昔芬

B.阿那曲唑

C.两者都是

D.两者都不是

答案：C。他莫昔芬是一种抗雌激素药物，它可以与雌激素受体结合，阻断雌激素对乳腺癌细胞的刺激作用，从而抑制肿瘤细胞的生长。阿那曲唑是一种芳香化酶抑制剂，它可以抑制芳香化酶的活性，减少雌激素的合成，也用于治疗激素依赖性乳腺癌。

12.肿瘤的TNM分期中，T代表：

A.肿瘤的大小和侵犯范围

B.区域淋巴结转移情况

C.远处转移情况

D.肿瘤的分级

答案：A。在TNM分期系统中，T代表原发肿瘤的大小和侵犯范围；N代表区域淋巴结转移情况；M代表远处转移情况。肿瘤的分级与TNM分期是不同的概念，分级主要关注肿瘤细胞的分化程度。

13.以下哪种药物是细胞周期特异性药物？

A.顺铂

B.环磷酰胺

C.氟尿嘧