菊花组织培养详解.pptVIP

菊花组织培养详解演示文稿;优选菊花组织培养;基础知识;（4）细胞分化的特点：;2、植物组织培养的基本过程;（2）相关概念;（二）影响植物组织培养的因素：;MS培养基配方（P84页，附录3－八）;A、大量元素:N、P、S、K、Ca、Mg等

B、微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Co、I、Mo等

C、有机物、植物激素;（1）常用的植物激素：生长素、细胞分裂素和赤霉素;（2）生长素和细胞分裂素作用;生长素;菊花组织培养的实验操作程序;实验操作;（3）配制母液流程：;2.配制培养基，高压蒸汽灭菌;1.选材：;进行消毒;（三）接种;③做好接种准备工作;2.接种时的无菌操作要求;①将装有培养基的锥形瓶整齐地排列在酒精灯左侧。;接种后，在酒精灯火焰上转动灼烧瓶口，加盖;【接种注意事项】;（四）培养;愈伤组织开始分化;2.愈伤组织的继代培养（切割、分瓶扩大培养）;切割、分瓶扩大繁殖;无菌室里超净工作台上的切割过程;（五）移栽（练苗、移栽、栽培）;六、炼苗、移栽;（六）栽培;1、培养基的灭菌（高压蒸汽灭菌）

2、外植体的消毒（酒精、氯化汞）

3、接种的无菌操作（酒精、酒精灯——灼烧）

4、无菌箱中的培养；

5、移栽到消过毒的环境中生存一段时间。;你打算做几组重复？

你打算设置对照实验吗？;2.外植体的生理状态是成功进行组织培养的重要条件之一。生长旺盛的嫩枝生理状况好，容易诱导脱分化和再分化。;(1)培育无病毒植株;(4)培养紫草愈伤组织,提取紫草素（治疗烫伤和割伤的药物以及染料和化妆品的原料）;三、课题延伸;此时的组织或细胞为离体的，即细胞所生活的环境为液体有机物营养环境，而不是能体现其整个植物体的光能自养;1、外植体带菌;;菊花的组织培养;第四十三页，共八十六页。;第四十四页，共八十六页。;菊花是菊科菊属的多年生宿根草本植物,是我国的传统名花和世界四大切花之一

长期以来菊花采用分株、扦插等无性繁殖方法进行繁殖

但是传统的繁殖方法易受环境影响,繁殖周期长,随着市场需

求的急剧增加,已经不能满足市场日益发展的需要。

植物组织培养具有增殖效率高、繁殖速度快的特点,可以用较短的时间和较少的空间生产出大量???试管苗;扦插;（四）培养;继代培养所用的培养基与培养愈伤组织的相同，在严格的无菌条件下，将愈伤组织连同原来的外植体一起移到新培养基上。愈伤组织的继代培养一代为20d。如果延长时间，培养基中营养物质减少，外植体会分泌有毒物质，造成自身中毒。如果愈伤组织长到直径为1－1.5cm时，就可以进行试管苗培养，否则还需进行第二代继代培养;3、试管苗的培养;同常规的无性繁殖方法相比，组织培养快速繁殖法主要具有以下优点：

（1）快速。

采用常规的方法如分株法，一棵花卉一年一般只能生产几株或几十株，但用组织培养的方法则每年可以繁殖出几万甚至数百万的小植株。

（2）周年生产。花卉组织培养快速繁殖是在实验室中进行，因条件可控，所以不受季节限制，可以全年进行连续生产。而常规的无性繁殖则受季节限制，只能在花卉生长季节进行繁殖。

（3）经济效益高。花卉组织培养快速繁殖所需要的空间小，在一个200平方米的培养室内一年可生产试管苗上百万株。如按每株1元计算，每年产值上百万元。

（4）以组织培养繁殖的种苗与母株有著相同的遗传基因。所以使用这项技术可让优良的品种不断地延续。;植物组织培养过程示意图;专题3课题1菊花的组织培养;试评价下列操作正确与否;第五十四页，共八十六页。;本课题内容小结;作业：P36

1、在植物组织培养过程中，为什么要进行一系列的消毒、灭菌，并且要求无菌操作。

2、在选取菊花茎段是，为什么要选取生长旺盛的嫩枝？;第五十七页，共八十六页。;第五十八页，共八十六页。;三、接种外植体;在等待外植体消毒的同时，做后面的准备工作—如点燃酒精灯、用酒精棉进行培养基和培养基瓶口的消毒、桌面的酒精消毒、准备无菌纸等。;倒掉消毒液;灼烧接种工具，注意安全;在无菌纸上切割外植体;灼烧瓶口和镊子;用镊子夹取外植体，迅速接种于培养基中，尽量使切口接触

培养基（幼嫩和细胞可充分接触营养物质，该细胞细胞没有细胞外的保护层）;第六十六页，共八十六页。;1、培养基的灭菌（高压蒸汽灭菌）

2、外植体的消毒（酒精、氯化汞）

3、接种的无菌操作（酒精、酒精灯——灼烧）

4、无菌箱中的培养；

5、移栽到消过毒的环境中生存一段时间。;第六十八页，共八十六页。;【实验目的】

1.知道组织培养技术的基本原理

2.尝试植物组织培养技术的基本环节（培养基的配制

及灭菌、外植体的选择和消毒、接种的技术性操作）

3.探究植物激素在植物组织培养中的作用;正常苗;1、外植体带菌;结果分析与评价;第七十三页，共八十六页。;第七十四页，