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医疗器械销售、验收、售后服务人员培训试题(含答案)
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1.根据《医疗器械监督管理条例》（2021年修订），从事第二类医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门（）。
A.申请许可
B.备案
C.提交自查报告
D.无需登记
答案：B
2.医疗器械销售过程中，销售人员需向医疗机构提供的“三证”不包括（）。
A.医疗器械生产/经营许可证
B.产品注册证/备案凭证
C.企业法人身份证复印件
D.产品合格证明文件
答案：C
3.验收进口医疗器械时，除常规文件外，
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