- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品GSP验收员规划培训学习试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.药品批发企业验收员对同一批号药品进行抽样时,整件数量为50件的,抽样数量应为()
A.每件抽样
B.至少检查3件
C.至少检查5件
D.随机抽取2件
答案:B(依据GSP第七十七条,整件数量在2-50件时,至少抽样3件)
2.验收进口药品时,除核对药品批准证明文件外,还需查验()
A.药品生产许可证
B.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
C.药品经营许可证
D.企业质量保证协议
答案:B(GSP第八十条规定,进口药品需核对进口药品注册证或医药产品注册证,以及进口药品检验报告书或通关单
文档评论(0)