第一章绪论及紫外光谱详解.pptVIP

第一章绪论及紫外光谱详解演示文稿第一页，共67页。

优选第一章绪论及紫外光谱第二页，共67页。

1.初步实验（1）.外观：形、色、味（2）.燃烧实验2.测定物理常数熔点、沸点、比重、分子量、折光率、旋光度3.元素分析：C、H、S、N、Cl、Br、I第三页，共67页。

4.分组实验（1）溶解度分组（2）指示剂分组5.官能团实验（1）烷烃（2）烯烃（3）共轭烯烃（4）芳烃（5）卤代烃（6）炔烃第四页，共67页。

1.2波谱分析而现在的结构测定，则采用现代仪器分析法，其优点是：省时、省力、省钱、快速、准确，样品消耗量是微克级的，甚至更少。对有机化合物的结构表征应用最为广泛的是：紫外光谱(ultravioletspectroscopy缩写为UV)红外光谱(infraredspectroscopy缩写为IR)核磁共振谱(nuclearmagneticresonance缩写NMR)质谱(massspectroscopy缩写为MS).第五页，共67页。

1.3有机波谱引论1.光的本质光是一种电磁波，具有波粒二相性。波动性：可用波长(?)、频率(v)和波数()来描述。第六页，共67页。

微粒性：可用光量子的能量来描述：该式表明：分子吸收电磁波，从低能级跃迁到高能级，其吸收光的频率与吸收能量的关系。分子吸收电磁波的能量后，从较低能级跃迁到较高能级，便产生波吸收谱，称为波谱。第七页，共67页。

2.分子运动形式及对应的光谱范围在分子光谱中，根据电磁波的波长(?)划分为几个不同的区域，如下图所示：第八页，共67页。

3.分子的总能量由以下几种能量组成：第九页，共67页。

4.“四谱”的产生带电物质粒子的质量谱（MS）↗↗电子：电子能级跃迁（UV）分子→原子↓↘核自旋能级的跃迁（NMR）振动能级（IR）第十页，共67页。

1.4不饱和度（unsaturatednumber）定义：不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。计算：若分子中仅含一，二，三，四价元素(H，O，N，C)，则可按下式进行不饱和度的计算：?=（2+2n4+n3–n1）/2n4、n3、n1分别为分子中四价，三价，一价元素数目。作用：由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键、三键、环、芳环的数目，验证谱图解析的正确性。例：C9H8O2：?=（2+2?9–8）/2=6第十一页，共67页。

2.1紫外光谱的基本原理2.1.1紫外光谱的产生、波长范围紫外吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的。分子中价电子经紫外或可见光照射时，电子从低能级跃迁到高能级，此时电子就吸收了相应波长的光，这样产生的吸收光谱叫紫外光谱紫外吸收光谱的波长范围是100-400nm(纳米),其中100-200nm为远紫外区，200-400nm为近紫外区,一般的紫外光谱是指近紫外区。第二章紫外光谱第十二页，共67页。

(1)电子能级跃迁所需的能量较大，其能量在1～20eV，产生的吸收光谱主要处于紫外－可见光区(200～780nm)；(2)振动能级跃迁振动能级的能量差约为0.025～1eV，跃迁产生的吸收光谱位于红外区，红外光谱或分子振转光谱；(一)分子吸收光谱第十三页，共67页。

(3)转动能级跃迁振动能级的能量差约为0.025～0.003eV，跃迁产生的吸收光谱位于远红外区,远红外光谱或分子转动光谱；(4)吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的能量差所决定，反映了分子内部能级分布状况，是物质定性的依据；第十四页，共67页。

电子能级间跃迁的同时，总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含有振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带。(一)分子吸收光谱第十五页，共67页。

二、Lambert－Beer定律朗伯(Lambert)和比耳(beer)分别于1760年和1852年研究了光的吸收与有色溶液液层的厚度及溶液浓度的定量关系，奠定了分光光度分析法的理论基础。Lambert－Beer定律的数学表达式。第十六页，共67页。

二、Lambert－Beer定律称为透光率，用符号T表示式中：称为吸光度，用符号A表示第十七页，共67页。