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新乡医学院成人高等学历教育2018级第三学期《临床药理学》专升本试卷(B)(四)附答案
MRSA代表的耐药细菌是()
A.耐青霉素肺炎链球菌B.耐甲氧西林葡萄球菌C.耐万古霉素肠球菌D.耐万古霉素金葡菌E.多重耐药G-杆菌
VRSA代表的耐药细菌是()
A.耐青霉素肺炎链球菌B.耐甲氧西林葡萄球菌C.耐万古霉素肠球菌D.耐万古霉素金葡菌E.多重耐药G-杆菌
口服吸收良好的抗菌药物是()
A.青霉素B.头孢菌素C.庆大霉素D.万古霉素E.磺胺甲恶唑
头孢菌素类药物的临床疗效取决于()
A.最大血药浓度B.曲线下面积C.最小抑菌浓度D.抗生素后效应E.浓度大于MIC所占的时间
需要预防性应用抗菌药物的情况是()
A.预防多种细菌引起感染B.长期预防C.手术后切口感染D.手术前已有感染E.原发疾病不能治愈
应用抗菌药物预防感染中不正确的是()
A.用昂贵药物B.用杀菌药C.用治疗指数高的药物D.根据污染菌的种类选药
与丙磺舒联合应用,有增强作用的药物是()
A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素
克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂()
A.二氢叶酸B.DNA回旋酶C.二氢叶酸合成酶D.胞壁黏肽合成酶E.β内酰胺酶
下列不属于青霉素抗菌谱的是()
A.脑膜炎双球菌B.肺炎球菌C.破伤风杆菌D.伤寒杆菌E.钩端螺旋体
关于四环素的不良反应,叙述错误的是()
空腹口服引起胃肠道反应B.不引起过敏反应C.可导致婴幼儿骨骼发育延迟,牙齿发黄
D.可引起二重感染E.长期大量口服或静脉给予大剂量,可造成严重肝损害
与药物消除速率有关的因素包括()
药物的表观分布容积B.药物的半衰期C.药物的生物利用度
D.药物与组织的亲和力E.药物通过血脑屏障的能力
下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C.一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除D.可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
E.一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关
一般情况下,青霉素每日二次肌注射才达到治疗要求,原因是()
A.t1/2为10~12hB.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6-12hC.体内维持有效血药浓度为6~12h
D.相对脂溶性高,易进入宿主细胞E.在感染病灶停留时间为8-12h
相对生物利用度是()
A.“口服等量药物后AUC”/“静注等量药物后AUC”×100%B.“受试药物AUC”/“标准药物AUC”×100%
C.“口服药物AUC”/“进入体循环的药物量”×100%D.“口服等量药物后AUC”/“静注等量药物后AUC”×100%
E.“口服等量药物后Cmax”/“静注等量药物后Cmax”×100%
房室模型中房室数的确定根据()
A.药物体内转运速度的差异B.参与药物代谢的器官或组织C.给药途径D.药物的吸收速度
对于房室模型,叙述错误的是()
A.属于开放系统B.根据按生理结构功能划分房室C.药物仅从中央室中消除D.常见有一室和二室模型
对于零级动力学消除过程,叙述正确的是()
A.半衰期与剂量改变成比例B.总体清除率与剂量改变无关
C.曲线下面积与剂量改变成比例D.又称剂量依赖性过程E.消除呈现等比转运
对于统计矩方法的描述错误的是()
A.使用限制少B.可提供药物的总体药动学参数C.可提供药时曲线的细节,计算不同时间下药物浓度
D.将药物的体内过程视为一个随机分布过程E.主要应用零阶矩、二阶矩进行分析
假设药物消除符合一级动力学过程,经过多少个t1/2药物消除97%()
A.4B.5C.6D.7E.8
某药的组织结合率很高,对于该药说法正确的是()
A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短
线性药物动力学的生物半衰期的一个重要
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