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2025年零售药店管理试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》（GSP），零售药店营业场所的相对湿度应控制在（）

A.35%-65%B.45%-75%C.50%-80%D.30%-60%

2.零售药店销售处方药时，处方审核的第一责任人是（）

A.企业负责人B.质量管理员C.执业药师D.门店店长

3.以下哪种药品可以在零售药店开架陈列销售？（）

A.胰岛素注射液（生物制品）B.维生素C片（甲类非处方药）

C.阿莫西林胶囊（处方药）D.含可待因复方口服溶液（第二类精神药品）

4.零售药店购进药品时，验收记录应保存至药品有效期后（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

5.某顾客购买含麻黄碱类复方制剂，单次购买量不得超过（）

A.2盒（瓶）B.3盒（瓶）C.5盒（瓶）D.10盒（瓶）

6.零售药店设置的“阴凉柜”温度应控制在（）

A.0-10℃B.2-8℃C.不超过20℃D.10-30℃

7.药品零售企业未按规定对营业场所温湿度进行监测记录，依据《药品管理法》可处（）

A.警告B.5000元以下罚款C.1万元以上5万元以下罚款D.吊销《药品经营许可证》

8.药学服务中，执业药师对患者进行用药指导时，无需重点说明的内容是（）

A.药品的用法用量B.药品的储存条件

C.药品的生产企业D.可能的不良反应及处理方式

9.零售药店销售中药饮片时，必须标明的信息不包括（）

A.产地B.规格C.生产日期D.炮制方法

10.以下关于药品陈列的说法，错误的是（）

A.外用药与内服药应分开陈列B.拆零药品应集中存放于拆零专柜

C.近效期药品应设置明显标识D.冷藏药品可暂时放置于常温区待售

11.零售药店申请医保定点，需至少配备（）名执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

A.1B.2C.3D.4

12.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是（）

A.患者B.药品生产企业C.零售药店D.医院

13.某药店发现已售出的降压药存在质量问题，应首先（）

A.联系生产企业召回B.在门店张贴公告通知顾客

C.向所在地药品监管部门报告D.停止销售并登记已售出数量

14.零售药店销售医疗器械时，需查验的证明文件不包括（）

A.《医疗器械注册证》B.销售人员授权书

C.医疗器械广告批准文号D.供货企业《医疗器械经营许可证》

15.关于处方药与非处方药分类管理，以下说法正确的是（）

A.处方药可以采用开架自选方式销售

B.非处方药标签必须印有专有标识（OTC）

C.甲类非处方药可在超市销售

D.乙类非处方药无需药学人员指导即可购买

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，错选、漏选均不得分）

1.零售药店需配备的关键岗位人员包括（）

A.执业药师B.质量管理员C.收银员D.验收员

2.以下需冷藏储存的药品有（）

A.人血白蛋白（生物制品）B.双歧杆菌三联活菌胶囊（微生态制剂）

C.阿司匹林肠溶片（化学药）D.胰岛素笔芯（生物制剂）

3.零售药店不得销售的药品包括（）

A.疫苗B.中药配方颗粒C.终止妊娠药品D.第一类精神药品

4.药学服务的核心内容包括（）

A.处方审核与调配B.用药咨询与指导

C.药品不良反应监测D.药品促销活动策划

5.关于含特殊药品复方制剂的管理，正确的是（）

A.需设置专柜储存B.销售时需登记购买人身份证信息

C.单次销售不得超过2个最小包装D.可开架陈列

6.零售药店的质量管理制度应包括（）

A.药品采购验收制度B.人员培训制度

C.环境卫生管理制度D.医保基金使用管理制度

7.以下属于药品陈列违规行为的是（）

A.将中药饮片与化学药同柜陈列B.拆零药品未标注拆零日期

C.近效期药品未设置警示标识D.冷藏药品未在2-8℃环境存放

8.零售药店申请《药品经营许可证》需满足的条件包括（）

A.营业场所面积不小于60平方米B.配备与经