气体和凝聚态.ppt

第1页，共22页，星期日，2025年，2月5日道尔顿葛正权焦耳爱因斯坦卡诺开尔文克劳修斯波义耳麦克斯韦波尔兹曼狄拉克费米昂尼斯玻色德拜吉布斯维恩普朗克第2页，共22页，星期日，2025年，2月5日篇序研究热运动的规律及其对物质宏观性质的影响研究物质热运动与其它运动形态之间的转化规律一热学的研究对象二研究方法1.统计物理研究方法从物质的微观结构出发，依据每个粒子所遵循的力学规律，用统计的方法研究宏观物体的热力学性质优点：深入热现象的本质对其作出理论解释，能够解释决定宏观物理量的微观决定因素，物理过程与物理意义清晰第3页，共22页，星期日，2025年，2月5日缺点：定量统计，需要理想近似物理模型，因而常带有近似色彩，与实验结果有一定误差2.热力学研究方法由观察和实验总结出热力学定律；用严密的逻辑推理方法研究宏观物体的热力学性质优点：热力学根据热现象给出普遍、可靠的结果，可用来验证微观理论的正确性缺点：常带有经验或半经验性质，不能从本质上阐述热现象的深刻含义以及宏观测量对微观测量的依赖关系第4页，共22页，星期日，2025年，2月5日第9章气体和凝聚态考虑分子间的相互作用，重点讨论气体和固体的热性质聚集态：无序的分子热运动与分子间相互作用力造成的有序运动达到平衡时，所构成的物质稳定结构，称为物质的凝聚态或物态物态分类：气态、液态、固态凝聚态：固态、液态两种物态通常称为凝聚态凝聚态的微观结构分类：晶态、非晶、液晶、超导、超流等离子、超固态、中子态第5页，共22页，星期日，2025年，2月5日一实际气体的等温线实验结果§9-1范德瓦耳斯方程48.1oC31.1oC13oCAndrews对CO2等温线测量液态区气液共存气态区31.1oC13oCCABD比容压强G第6页，共22页，星期日，2025年，2月5日31.1oC13oCCABDGGA段：与理想气体等温线相似，比容随压强减小而增大AB段：比容减小，压强不变，气液共存BD段：比容几乎不变，压强迅速增大，液态不易压缩随着温度升高，气液共存段缩短T=31.1oC时，出现气液共存的拐点，称为临界点临界温度、临界压强、临界比容称为临界参数物质处于临界点时，会出现许多特殊现象，如强烈散射光产生的临界乳光现象Pc=73.9?105PaTc=304.19Kρc=468kg/m3第7页，共22页，星期日，2025年，2月5日二范德瓦耳斯方程1.理想模型——刚球模型dRr?d时，排斥力趋于无限大rR时，吸引力趋于零2.分子体积(排斥力)引起的修正1mol分子自由运动的实际体积第8页，共22页，星期日，2025年，2月5日标准状态下Vm=2.24?10-2m3/molb?1.2?10-6m3/mol当p=109Pa时Vm=2.24?10-6m3/mol考虑分子体积后，气体状态方程修正为3.分子引力引起的修正(1)容器壁与分子间的相互作用第9页，共22页，星期日，2025年，2月5日容器壁与分子间的相互作用不引起压强修正(2)分子间的相互作用对靠近容器壁的分子，因内部气体引力引起的压强修正为压强修正正比于器壁附近的分子数密度压强修正正比于容器内部的分子数密度上述两类分子数密度正比于容器内部分子数密度n其中考虑分子体积、引力后，气体状态方程为第10页，共22页，星期日，2025年，2月5日对任意质量的气体系统，考虑分子体积、引力后，气体状态方程(范德瓦耳斯方程)可修正为三范德瓦耳斯方程等温线31.1oC13oCCABDG31.1oC13oCA′ABDGB′C第11页，共22页，星期日，2025年，2月5日31.1oC13oCA′ABDGB′C31.1oC13oCCABDGAA′段：过饱和气体或过冷气体气体不液化，但只要有凝聚核，则迅速凝结——云室BB′段：过热液体纯净液体不气化，液体在等温减压下继续膨胀，只要有粒子穿越过热液体，会迅速形成小气泡——气泡室A′B′段：实验中不存在第12页，共22页，星期日，2025年，2月5日四实际气体的内能1实际气体的内能计算公式实际气体体积从V1膨胀到V2时，势能改变量取V2??时分之间的势能为零，即则实际气体的内能为第13页，共22页，星期日，2025年，2月5日2实际气体的节流膨胀实验实际气体节流膨胀时，系统势能增加，分子动能减小，温度降低—