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销售人员医疗器械法规培训试题(含答案)
一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）
1.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械分类的依据是（）。
A.风险程度
B.价格高低
C.使用频率
D.生产规模
2.从事第二类医疗器械经营的企业，应当向（）备案。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级市场监督管理部门
3.医疗器械标签和说明书中必须标注的内容不包括（）。
A.产品名称、型号、规格
B.生产日期和使用期限或失效日期
C.销售人员联系方式
D.
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