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第三章电解质溶液和电离平衡演示文稿;优选第三章电解质溶液和电离平衡;;1.强电解质的概念

根据近代物质结构理论，强电解质是离子型化合物或具有强极性的共价化合物，它们在溶液中是全部电离的，电离度应接近100%。

观点：强电解质在溶液中是完全电离的，但是由于离子间的相互作用，每一个离子都受到相反电荷离子的束缚，这种离子间的相互作用使溶液中的离子并不完全自由，其表现是：溶液导电能力下降，电离度下降，依数性异常。;强电解质包括;2、活度与活度系数

活度：是指有效浓度，即单位体积电解质溶液中表现出来的表观离子有效浓度，即扣除了离子间相互作用的浓度。以a（activity）表示。

f：活度系数，稀溶液中，f1；极稀溶液中，f接近1

规律：①离子强度越大，离子间相互作用越显著，活度系数越小；

②离子强度越小，活度系数约为1。稀溶液接近理想溶液，活度近似等于浓度。

③离子电荷越大，相互作用越强，活度系数越小。

;mi：溶液中第i种离子的浓度，Zi：第i种离子的电荷

离子强度I表示了离子在溶液中产生的电场强度的大小。

离子强度越大，正负离子间作用力越大。;水的离解和溶液的pH值;2.溶液的酸碱性和pH值;[H+]﹤[OH-]时，碱性，[H+]﹤10-7，

pH﹥7;在纯水中加入碱，[OH-]↑，[H+]↓;

3.一元弱酸、弱碱的离解平衡;2）离解平衡常数;3）Ki与的关系;3.1.3.多元弱酸的离解;目前十六页\总数五十页\编于六点;目前十七页\总数五十页\编于六点;结论：;3.1.4同离子效应

在弱电解质溶液中，加入一种与弱电解质具有相同离子的强电解质时，将引起离解平衡向左移动，导致弱酸或弱碱离解度降低，这种现象称为同离子效应。;3.2缓冲溶液

3.2.1缓冲溶液的概念及组成;3.2.2缓冲作用的原理;3.2.3缓冲溶液PH值的计算;目前二十三页\总数五十页\编于六点;目前二十四页\总数五十页\编于六点;3.2.4缓冲溶液的缓冲能力（容量和范围）;3.2.5缓冲溶液的配制;4).在化学化工的实验和生产中许多离子的分离、提纯以及分析??验时也大量用到缓冲溶液。可有选择性地除去杂质离子。;某些盐类溶于水中会呈现出一定的酸碱性：;盐的水解水解常数水解度;h=√KhΘ/c’=√KwΘ/（KaΘ·c’）;h=√KhΘ/c’=√KwΘ/（KbΘ·c’）;NH4Ac的水解方程式：;可见弱酸弱碱盐的水解能相互促进，使水解进行的更彻底。而溶液的酸碱性决定于弱酸和弱碱的相对强度。

KaKb酸性

Ka=Kb中性

KaKb碱性;5.影响盐类水解的因素;⑷溶液的酸碱度;

3.4.1酸碱质子理论的基本概念

酸：任何能给出质子（H+）的物质

（分子或离子）

碱：任何能接受质子的物质

（分子或离子）

;;酸H++碱;

⑴酸碱可以是分子、阴离子、阳离子，

如Ac－是离子碱，是离子酸；

⑵两性物质，

如

等；

⑶质子理论中无盐的概念，电离理论中的盐，在质子理论中都是离子酸或离子碱，如NH4Cl中的是离子酸，Cl－是离子碱。;3.5沉淀和离子平衡;KspΘ==;AgCl（s）=Ag++Cl-;

溶度积规则;解:M(AgCl)=143.4g·mol-1,设其溶解度为xmol·L-1,

x=1.92×10-3/143.4=1.34×10-5,则有;例2.已知室温下，Ag2CrO4的溶度积为1.1×10-12,试求其溶解度.;例3.已知室温下，Mn(OH)2的溶解度为3.6×10-5mol·L-1,求其溶度积.;即：①溶解度小于0.01g/100g水

②溶解后全部以离子状态存在，而溶液中没有未离解的分子(MA)或离子对(M+A-)，也没有显著水解。

③同类型