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(优质)药品有效期管理试题及参考答案

一、单项选择题

1.《药品管理法》规定，未标明或者更改有效期的药品应按（）论处。

A.假药

B.劣药

C.过期药品

D.不合格药品

答案：B。根据《药品管理法》规定，未标明或者更改有效期的药品按劣药论处。

2.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持（）的期限。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.有效性和安全性

答案：D。药品有效期是药品在规定储存条件下能保持有效性和安全性的期限。

3.某药品的有效期至2025年10月，该药品可使用到（）。

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

答案：B。有效期至2025年10月，意味着可以使用到2025年10月31日。

4.药品有效期的标注格式错误的是（）。

A.有效期至2026.05

B.有效期至2026/05

C.有效期至2026年05月

D.有效期至20260501

答案：D。药品有效期标注到月时，正确格式有“有效期至XXXX.XX”“有效期至XXXX/XX”“有效期至XXXX年XX月”等，标注到日时格式一般为“有效期至XXXX年XX月XX日”，选项D格式不符合要求。

5.以下关于药品有效期管理的说法，错误的是（）。

A.药品应按照有效期远近依次存放

B.近效期药品是指有效期不足6个月的药品

C.超过有效期的药品可以继续销售使用

D.应定期对库存药品的有效期进行检查

答案：C。超过有效期的药品属于劣药，严禁继续销售使用，选项A、B、D关于药品有效期管理的说法均正确。

二、多项选择题

1.药品有效期管理的目的包括（）。

A.保证药品质量

B.确保用药安全

C.减少药品浪费

D.提高经济效益

答案：ABCD。有效的药品有效期管理可以保证药品在有效期内质量稳定，确保用药安全，避免因药品过期造成浪费，同时合理管理也有助于提高经济效益。

2.影响药品有效期的因素有（）。

A.温度

B.湿度

C.光照

D.包装材料

答案：ABCD。温度过高或过低、湿度过大、光照过强以及不合适的包装材料等都可能影响药品的稳定性，从而影响药品的有效期。

3.在药品有效期管理中，应采取的措施有（）。

A.建立有效期管理制度

B.定期盘点库存药品有效期

C.实行近效期药品预警

D.对过期药品进行妥善处理

答案：ABCD。建立管理制度为有效期管理提供规范；定期盘点能及时掌握药品有效期情况；近效期预警可提醒及时处理近效期药品；对过期药品妥善处理可避免流入市场。

4.药品有效期标注的内容应包括（）。

A.有效期至的年

B.有效期至的月

C.有效期至的日

D.生产日期

答案：ABC。药品有效期标注应明确有效期至的年、月、日（标注到月时可不标日），生产日期不是有效期标注的内容。

5.以下哪些情况可能导致药品有效期缩短（）。

A.药品储存温度过高

B.药品开封后未按要求保存

C.药品包装破损

D.药品在运输过程中受到剧烈震动

答案：ABCD。高温会加速药品化学反应；开封后未按要求保存会使药品接触空气、水分等；包装破损会使药品直接暴露在不利环境；剧烈震动可能破坏药品的物理或化学结构，这些都可能导致药品有效期缩短。

三、判断题

1.药品有效期是药品生产企业根据药品稳定性研究确定的，一旦确定就不能更改。（）

答案：正确。药品有效期是生产企业通过稳定性研究确定的，一般不能随意更改。

2.只要药品外观没有变化，超过有效期的药品也可以使用。（）

答案：错误。超过有效期的药品，其有效性和安全性无法保证，即使外观无变化也不能使用。

3.近效期药品可以降价销售。（）

答案：错误。近效期药品应按规定进行处理，如退货、促销使用等，但不能单纯以降价销售的方式处理，要确保使用安全。

4.药品有效期管理只需要关注库存药品，销售出去的药品不需要再管理。（）

答案：错误。药品有效期管理贯穿药品的整个生命周期，销售出去的药品也可能因患者保存不当等问题影响有效期和质量，企业也应提供相关的用药指导和咨询服务。

5.药品有效期标注到月时，是指可以使用到该月的最后一天。（）

答案：正确。有效期标注到月时，意味着可以使用到该月的最后一天。

四、简答题

1.简述药品有效期管理的重要性。

答：药品有效期管理具有多方面重要性。首先，保证药品质量，药品在有效期内才能维持其应有的有效性和安全性，严格的有效期管理可确保药品在使用时质量稳定。其次，保障用药安全，使用超过有