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[高中生物一轮复习教学讲义必修2]
第18讲生物的变异、育种
考点一基因突变与基因重组
1.基因突变:由于DNA分子中发生碱基对的替换、增和缺失而引起的基因结构的改变。
(I州寸间:主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
(2)基因突变的原因
①物理因素:紫外线、X射线、Y射线等具有放射性的光线。
②化学因素:亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基。
③生物因素:某些病毒、细菌的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。
⑶突变特点
①普遍性:一切生物都可以发生。
②随机性:生物个体发育的任何时期和部位。
③低频性:自然状态下,突变频率很低。
④不定向性:一个基因可以向不同方向发生突变,产生一个以上的等位基因。
⑤多害少利性:可能破坏生物体与现有环境的协调关系。
(4)意义
①新基因产生的途径。
②生物变异的根本来源。
⑨生物进化的原始材料。
(5)实例:镶刀型细胞贫血症
①症状:红细胞呈镰刀状,运输氧气的能力降低,易破裂造成溶血性贫血,严重时会导致死亡。
②直接原因:红细胞的血红蛋白分子上一个氨基酸发生改变,由正常的谷氨酸变成了缀氨酸。
③根本原因:基因突变,即基因中的一个碱基对发生改变。
注意说明:基因突变与生物性状的关系
⑴基因突变可改变生物性状的原因:基因突变可能引发肽链不能合成;肽链延长(终止密码子推后出现);
肽链缩短(终止密码子提前出现):肽链中氨基酸种类改变。以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变,进而
引发生物性状的改变。
(2)基因突变未引起生物性状改变的原因
①突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。
②密码子简并性:若基因突变发生后,引起了mRNA上的密码子改变,但由于一种氨基酸可能对应多
个密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。
③隐性突变:若基因突变为隙性突变,如AA中其中一个A-a,此时性状也不改变。
④有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸,但该蛋白质的功能不变。
(3)基囚突变对蛋白质结构的影响
碱基对影响范围对氨基酸的影响
替换小只改变1个氨基酸或不改变
增大不影响插入位置前的序列,而影响插入位置后的序列
缺失大不影响缺失位置前的序列,而影响缺失位置后的序列
4()基因突变对子代性状的影响:基因突变发生在体细有丝分裂过程中,突变可通过无性生殖传给后代,
但不会通过有性生殖传给后代;基因突变发生在精子或卵细形成的减数分裂过程中,突变可通过有性生
殖传给后代。
⑸两种变异类型的判断
①可遗传变异与不可遗传变异的判断方法
②显性突变和隐性突变的判定
显[性突变:aafAa当(代表现)
类型,
隐[性突变:AA-Aa当(代不表现,一旦表现即为纯合子)
判定方法:a.选取突变体与其他已知未突变体杂交,据子代性状表现判断。
b.让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。
2.基因重组的概念:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
(1)在理解基因重组时注意以下几点:
①发生生物:进行有性生殖的真核生物
②条件:基因重组发生在控制不同性状的基因即两对或两对以I:的基因之间。因为•对相对性状的遗
传,后代出现的新类型可能来源于性状分离或基因突变,而不会是基因重组。
③发生时期:基因重组发生在有性生殖减(数分裂产生配子)的过程中,有丝分裂过程不发生基因重组。
因此,自然条件下,不进行有性生殖的生物,如细菌等,不会发生基因重组。但在人工条件下可通过转基
因技术实现基因重组。
④基因重组的实质是控制不同性状的基因重新组合.原有基因的重新组合.只产生新的基因型,不产
生新的基因,所以不会产生新的性状。
2()基因重组的类型解读
重组同源
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