食品实验室药品管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为了加强食品实验室药品管理，确保实验活动的顺利进行，保障实验人员的人身安全和实验室的财产安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，结合本实验室实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于食品实验室所有药品的管理，包括实验用药品、试剂、耗材等。

第三条食品实验室药品管理应遵循以下原则：

（一）合法性原则：所有药品必须符合国家药品管理法规的要求，不得使用未经批准的药品。

（二）安全性原则：确保药品在储存、使用过程中安全可靠，防止误用、滥用。

（三）有效性原则：保证药品质量，确保实验结果的准确性。

（四）经济性原则：合理使用药品，降低实验成本。

第二章药品采购与验收

第四条实验室药品采购应遵循以下程序：

（一）编制采购计划：根据实验需求，编制药品采购计划，包括药品名称、规格、数量、价格等信息。

（二）选择供应商：选择具有合法经营资格、产品质量可靠的供应商。

（三）签订采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间、售后服务等内容。

（四）验收药品：收到药品后，由专人负责验收，检查药品的名称、规格、数量、有效期、生产批号等信息，确保符合采购要求。

第五条药品验收标准：

（一）药品包装完好，标签清晰，标识齐全。

（二）药品质量符合国家药品标准。

（三）药品有效期在有效期内。

（四）药品数量与采购计划相符。

第三章药品储存与保管

第六条药品储存应遵循以下要求：

（一）根据药品性质，分类存放，避免交叉污染。

（二）药品应储存在阴凉、干燥、通风的专用仓库内。

（三）易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放，并采取相应的安全措施。

（四）储存药品应定期检查，发现质量问题及时处理。

第七条药品保管责任：

（一）指定专人负责药品的保管工作。

（二）建立药品保管记录，详细记录药品的名称、规格、数量、存放位置、出入库时间等信息。

（三）定期对药品进行盘点，确保账实相符。

第四章药品使用与领用

第八条药品使用应遵循以下规定：

（一）实验人员必须了解药品的性质、用途、用法、用量等信息。

（二）严格按照药品说明书或实验操作规程进行操作。

（三）实验过程中，不得擅自改变药品的剂量、浓度、使用方法等。

（四）实验结束后，剩余药品应妥善处理，不得随意丢弃。

第九条药品领用程序：

（一）实验人员根据实验需求填写药品领用单。

（二）经实验室负责人批准后，由专人负责发放药品。

（三）领用药品时，应核对药品名称、规格、数量等信息。

第五章药品报废与废弃

第十条药品报废标准：

（一）药品过期或失效。

（二）药品质量不合格。

（三）药品包装破损、污染。

（四）其他无法继续使用的药品。

第十一条药品报废程序：

（一）实验人员发现报废药品，应及时报告实验室负责人。

（二）实验室负责人组织对报废药品进行鉴定，确认报废原因。

（三）报废药品由专人负责销毁，并做好记录。

第十二条废弃药品处理：

（一）实验过程中产生的废弃药品，应按照国家规定进行分类收集。

（二）废弃药品应存放在专用容器内，并标识清楚。

（三）废弃药品由专人负责运输至指定处理场所。

第六章药品管理制度执行与监督

第十三条实验室负责人负责药品管理制度的组织实施和监督检查。

第十四条实验室设立药品管理小组，负责日常药品管理工作。

第十五条定期对药品管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。

第十六条对违反药品管理制度的行为，视情节轻重给予批评教育、经济处罚或纪律处分。

第七章附则

第十七条本制度由食品实验室负责解释。

第十八条本制度自发布之日起施行。

注：本制度可根据实际情况进行修改和完善。

第2篇

第一章总则

第一条为加强食品实验室药品的管理，确保实验室药品的安全、有效、合理使用，保障食品检验工作的顺利进行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规，结合本实验室实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于食品实验室所有药品的管理，包括实验室自用药品、外购药品、试剂等。

第三条实验室药品管理应遵循以下原则：

（一）安全第一，预防为主；

（二）责任明确，分工协作；

（三）规范操作，科学管理；

（四）节约资源，合理使用。

第二章药品采购与验收

第四条实验室药品采购应严格按照国家药品管理法律法规和实验室药品需求计划进行。

第五条药品采购前，应进行市场调研，选择质量可靠、价格合理的供应商。

第六条药品采购时，应索要供应商的营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证等相关证明文件，并核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息。

第七条药品验收时应检查药品的外观、包装、标签、说明书等，确认药品质量符合要求。

第八条验收合格的药品，由验收人员填写《药品验收记录》，并由