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Ⅳ酶的提取与分离纯化重点;一酶的下游加工流程1.预处理;二预处理1.加热：使温度达到;三细胞过滤分离1.细胞破碎法;细胞本质：使胞内酶溶解到发酵液;T：0-10oC低温PH：根据;沉淀分离01膜分离02离心分离;原理:高浓度(NH4)2SO4;原理:PH=PI时,带电量为零;原理:有机溶剂破坏蛋白质三级结;02微滤：压差膜法03超滤：0;定义：用两块膜把水槽分为三个室;定义：将待分离液装入膜袋中，膜;透水率：截留率：截留物相对分子;常速离心机：Vmax≤8000;差速离心法：利用密度（质量数）;等密度离心法：;1原理：利用各物质在同种吸附剂;原理：利用吸附剂与载体的共同作;原理：利用离子交换剂上柱，以离;层析基本操作过程收集洗脱液固定;四凝胶层析原理：待分离液与凝;原理：固定相上柱成母体，再用母;亲和层析操作过程固定相选择;固定相活化;层析过程收集洗脱液下一轮上样层;原理01电泳速率只与Q、r有关;01纸电泳02薄层电泳03薄膜;凝胶的组成与制作组成：单体+交;不连续凝胶电泳1.三个不连续：;体浓度依次增大，网孔依次变小，;电泳速度只与网孔大小（分子筛效;M与电泳速率有关：01可以通过;原理：两性离子载体加入到电泳池;原理：利用不同物质在有机溶剂中;高聚物与高聚物：相互有排斥力，;原理：超临界流体作萃取剂，利用;四反胶束萃取1.原理：利用正;几个英语单词的意思;单击此处添加大标题内容单击此处
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